片段大小造句

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质粒分析证明克隆子中含有重组质粒，外源插入片段大小为2 . 6kb左右，与pcr最初产物的大小一致。
同时，由于ctla4胞外区片段大小仅有400hp ，较ctla4ig融合蛋白zkb ）在表达菌中的表达将更为稳定。
差异cdna片段的验证rt一pcr反应结果显示两个反应的主带分别为500bp和450bp左右，符合引物设计中的扩增片段大小，与mrna - dd结果相符合。
Pcr反应产物基因片段大小为630bp ，序列比较结果表明， pcr克隆产物与爪蟾、文昌鱼的masp基因，虾、水母等的胰蛋白酶基因和丝氨酸蛋白酶基因都有一定的同源性。
经rt一pcr反应筛查17例脊索瘤及其周围正常组织，扩增片段大小与引物设计一致，可见瘤周组织rnf一n基因表达明显增高，而ctc一sodms在肿瘤组织中表达增高。
采用20条随机引物对4个群体80个个体（每个群体20个个体）进行了rapd群体遗传多样性分析，共扩增出132个位点，片段大小在230 - 2800bp之间，平均每条引物的扩增带数是6 . 6条。
利用所提取的开放阅读框架的序列设计三对引物，采用pcr技术，从合成pha的亚克隆片段中分离出phaa 、 phab和phac三个基因片段，经凝胶电泳分析表明，所克隆的三个基因分子量大小与推测的三个开放阅读框架中基因片段大小一致。
参照拟南芥( arabidopsisthaliana ) ban基因与cdna设计引物，对甘蓝型、白菜型、芥菜型油菜，拟南芥及其它十字花科栽培品种的基因组dna进行pcr扩增，均扩增出与拟南芥ban基因扩增片段大小极其相似的dna片段，提示ban可能广泛存在于十字花科植物中。
3x10 ‘个重组噬菌体，插入片段大小约为18kb ，含插入片段的频率为100队以中亚滨蓉甜菜碱醛脱氢酶门adh ）基因近5 ’端的约400hp片段为探针，筛选中亚滨蓉基因组文库，得到了4个阳性克隆。
本试验是从新屠宰的母山羊脑垂体中提取总rna ，反转录获得cdna ，以此cdna为模板， pcr扩增目的基因片段，分别获得长为360bp的山羊fsh -亚基dna片段和长为390bp的山羊fsh -亚基dna片段，与预期的目的基因片段大小一致。
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结果显示： ( 1 )赤链蛇基因的扩增片段与人sry基因扩增片断大小相同，为220bp左右； ( 2 )雌、雄赤链蛇sox基因的扩增片段大小虽然与人的相同，但其单链迁移率与人的有较大差异，而且雌雄个体间有明显差异，预示该基因的dna序列在雌雄个体中可能有差异； 2 、参照人sry基因hmg - box保守区的序列，又设计一对兼并引物，扩增了赤链蛇的sox基因，并对扩增产物进行了克隆和测序。
在对20个野生栉孔扇贝和20个养殖栉孔扇贝的基因组dna的检测中， 20个随机引物共扩增出153条清晰可分辨的dna片段，片段大小在200 3000bp之间，其中野生种群和养殖群体多态性片段分别为112和108条，多态位点比例分别为73 . 2 %和70 . 6 % ，杂合度分别为0 . 27和0 . 26 。
结果显示： ( 1 )扬子鳄dmrt1基因的扩增片段与人dmrt1基因扩增片段的大小相同，均为140bp ； ( 2 )雌雄扬子鳄dmrt1基因扩增片段大小虽然与人相同，但其单链迁移率与人有较大差异，而雌雄个体间无差异。
在第三部分，应用ctab法提取了管形藻、蜈蚣藻各4个个体及作为对照的舌状蜈蚣藻的基因组dna ， 60个引物的rapd分析获得120个片段大小在250 - 2500bp之间的扩增片段，遗传距离和聚类分析同前。
每个引物产生的条带数在1 - 9之间，扩增片段大小在125bp - 3 . 0kb之间。根据rapd扩增产物对三群体遗传结构的分析表明： 1
将重组质粒测序，插入片段大小为4kb左右，通过blast比较，结果显示含有三个orf框，其中一个为甘氨酸甜菜碱转运蛋白，对其氨基酸组成进行疏水性分析，推测为含有12个跨膜域的跨膜蛋白，属于bcct家族。
在第二部分，应用改进的ctab法提取了石莼属和浒苔属各3个种及作为对照的刚毛藻的基因组dna ， 60个引物被用于扩增，共获得237个片段大小在450 - 2500bp之间的扩增片段，依据nei和li ( 1979 )的公式计算出样品成对比较的相似性距阵并换算成遗传距离，应用phylip软件包，按照upgma法和n - j法分别构建聚类图。