爪蟾造句

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非洲爪蟾卵母细胞内的螺旋钙波和靶波
图3在荧光镜下观察到的正常非洲爪蟾去膜精子。
用于离子通道基因表达的爪蟾卵母细胞的分离和培养
水质.两栖动物幼虫爪蟾属幼虫，有肋螈属waltl遗传毒性的评价
爪蟾胚胎脊髓胆碱能神经元上两类非去极化激活的钙通道
同样的， gabab受体的激动剂baclofen的浓度梯度也能够吸引或排斥爪蟾脊髓神经元的生长锥。
根据实验分析认为，非洲爪蟾的胚胎细胞核进入花背蟾蜍成熟卵后，引起的是花背蟾蜍的单性发育。
文摘:将非洲爪蟾胚胎细胞核移入花背蟾蜍成熟未受精卵后，得到了发育至各期的胚胎。
介绍：爪蟾卵在成熟过程中可以无限期的停留在未成熟状态，直到在激素的刺激下，成为可受精的卵细胞，这个过程称为卵成熟。
但是，这样的反馈增加了对爪蟾卵成熟过程的调控机制探索的困难，反馈的存在使得人们不能确定信号传导的顺序。在反馈网络中，很难决定激酶的上下游关系。
用爪蟾造句挺难的，這是一个万能造句的方法
Pcr反应产物基因片段大小为630bp ，序列比较结果表明， pcr克隆产物与爪蟾、文昌鱼的masp基因，虾、水母等的胰蛋白酶基因和丝氨酸蛋白酶基因都有一定的同源性。
总的来说，爪蟾卵成熟过程受到复杂的相互作用的激酶网络的调节，这样的反馈网络使得爪蟾卵成熟成为一个“ all - or - none ”的过程。
在爪蟾卵中有大量未被激活的cdc2 - cyclinb复合物，称为pre - mpf ， pre - mpf在tyr15位脱磷酸变成活性mpf ，起到这个作用的磷酸酶是cdc25 ， cdc25的活性通过磷酸化和细胞位置进行调控。
Bt - r3受体蛋白的钙粘蛋白结构域分别与非洲爪蟾( xenopuslaevis )的钙粘蛋白胞外结构域和小鼠( musmusculus )的上皮钙粘蛋白胞外结构域有很高的同源性。
这项实验中，我们首先将大白鼠vr1 - cdna质粒转入大肠杆菌中进行扩增，然后提取质粒并酶切，然后在体外转录成vr1 - mrna ，接着将vr1 - mrna注射到非洲爪蟾卵母细胞中表达为蛋白质受体，建立了实验模型细胞，最后用双微电极电压钳检测此模型细胞。
Magainins是爪蟾的皮肤在一定的环境压力下分泌出的抗感染和促进伤口愈合的成分，低浓度便可抑制许多细菌和真菌生长； protegrin是1993年从猪的中性白细胞中分离得到，研究发现它具有抗爱滋病毒的功能。
目前已从高等生物拟南芥、鲐类、果蝇、人类和非洲爪蟾蜍属中克隆到有( 6 - 4 )光裂合酶活性的基因，本研究从盐生杜氏藻dunaliellasalina中克隆到( 6 - 4 )光裂合酶的基因，并将该基因在大肠杆菌中得以表达，这是首次在藻类中克隆到( 6 - 4 )光裂合酶基因，对光裂合酶的研究具有重要意义。