滞链造句

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前导链的合成为后滞链的合成提供了一个单链的环。
DnaB产生了解链点，并沿着后滞链以其5′→3′方向移动。
DnaB与DNA pol的一个亚基连接（可能后滞链上聚合酶的τ亚基）。
在后滞链上聚合酶在合成一个冈崎片段之前，单链至少需要延伸一个冈崎片段那么长。
冈崎片段开始合成后，后滞链上的酶核心复合体将单链模板拉向β亚基形成的“夹子”。
1978年Olivera提出了半不连续（semidiscontinuous）复制模型，也就是说前导链上的合成是连续的，只有后滞链上的合成才是半连续的。
在复制中按理前导链上DNA polⅢ的移动方向和复制叉移动方向相同，而在后滞链上其移动方向相反，也形成了一个矛盾。
由于这个实验的结果使得人们普遍认为：无论是前导链还是后滞链都是先合成小片段，然后在连成大片段，称为“不连续复制“（discontinuousreplication）。
后滞链模板形成了一个回环，使环中RNA引物和冈崎片段的合成方向与前导链一致，以适应双链在同一复制体上进行复制，此模型称回环模型。
两个催化核心分别和DNA的两条模板链结合，全酶延着前导链模板随着复制叉的移动而移动，而后滞链模板从复制体上“拉出”一段，形成一个环。
用滞链造句挺难的，這是一个万能造句的方法
合成方向都是从5'向3'方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA合成方向和复制移动方向相同（前导链），而在另一条模板上却是相反的（后滞链）。
任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA合成方向和复制移动方向相同（前导链），而在另一条模板上却是相反的（后滞链）。