溶片剂造句

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但肠溶片剂吸收慢。
肠溶片剂吸收慢。
对于严重肝功能损害的患者，应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg。
★快溶片剂密封包装，具有很长的保存期，并且对贮存也没有特殊要求。
★潜血蓝光快溶片剂一经混合，性能稳定，在几小时甚至几日内都保持有效。
★无需搅拌粉末和液体，只将快溶片剂放入装有蒸馏水的喷壶中即可完成制备。
对此，一些非甾体类消炎药物如扶他林设计有肠溶片剂，可以避免对胃粘膜的刺激。
3、采用肠溶片剂型，只在肠道内崩解，对胃粘膜的基本无刺激，减少对胃粘膜的损害。
本品为肠溶片剂，在十二指肠内崩解，须在临服前从包装中取出，必须整片吞服，不得嚼碎。
肠溶片剂、肠溶胶囊，控释（缓释）片剂或胶囊剂，不能掰开或嚼碎服用，否则会失去原有作用。
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禁忌症美多芭(多芭丝肼片)（普通制剂或水溶片剂）禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或赋型剂过敏的病人。
已开发的制剂剂型主要涉及水乳剂、微乳剂、水悬浮剂、悬浮乳剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粉剂、可溶片剂、水剂、超低容量液剂等多种环保型剂型。
此外，泮托拉唑和雷贝拉唑也在我国上市应用于临床，泮托拉唑是１９９４年１０月德国百克顿药厂在南非首次上市的药物，国内临床应用的主要有冻干注射剂、肠溶胶囊、肠溶片剂。
肾功能损害：肾功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重（见药代动力学）肝功能损害：轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肝功能损害的患者，应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg（见药代动力学）。
其次是根据药物的性质，药物性质不同亦要求制成不同剂型、制剂，以更好地发挥药物疗效，如处方中含有毒性和刺激性药物时，则宜制成糊丸、蜡丸、缓释片等；遇胃酸易分解失效的药物成分，宜制成肠溶胶囊或肠溶片剂；某些药物制成液体制剂不稳定时，可制成散剂、片剂、粉针剂或油溶液等。
(2)较少见或很少见的有(发生率＜3％)；①胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者；据报道每天服用4?6g者有70％每天出血3?10ml，有溃疡形成者出血量可更多，并可引起失血性贫血；服用肠溶片剂很少有胃肠刺激反应；②支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸短促、呼吸困难或哮喘、胸闷；③皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等；④肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg／ml时易发生。