溴夫定造句

• 溴夫定血浆蛋白结合率大于95%。
• VZV相关病毒株对溴夫定也非常敏感。
• 溴夫定剂量范围31.25-125mg内呈线形关系。
• 至今为止，没有溴夫定应用过量的报道。
• 溴夫定在孕妇中的安全性没有进行研究。
• 服用溴夫定片5天后，血药浓度达到稳态。
• 因此，以上患者使用溴夫定，无须调整剂量。
• 溴夫定的不良反应为轻微至中度，并且可逆。
• 溴夫定不良反应以及发生率与同类药物相似。
• 建议短期应用溴夫定片，7天后不要继续服用本品。
• 口服溴夫定125mg后，于1小时后达最高血药浓度1.7μg/ml。
• BVU的半衰期以及清除的药代动力学参数与溴夫定一致。
• 食物可轻微延迟吸收时间，但不影响溴夫定的总吸收。
• 资料显示，溴夫定不会诱导或抑制肝细胞色素P450酶系统。
• 仅BVU可在人血浆中可以检测到，它的血浆峰值浓度为溴夫定的2倍。
• 动物试验显示溴夫定及其代谢物溴乙烯尿嘧啶（BVU）可以进入乳汁。
• 由于溴夫定具有明显的首过效应，口服溴夫定的生物利用度为30%。
• 溴夫定一定不能与含5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶类药物合并用于化疗。
• 因溴夫定在儿童中的安全性和疗效还未完全得到证实，因此不用于儿童。
• 溴夫定具有迅速抑制病毒的作用，50%的抑制病毒复制作用在服药1小时内发生。

• 溴夫定的英语：brivudine