消除速率常数造句

造句与例句手机版

肌酐清除率与从血中的消除速率常数，显示高度相关性。
K^为该药在肾病患者的个体消除速率常数，Kn为肾功能正常病人的平均消除速率常数。
消除速率常数（k）的单位是h-1，它不表示单位时间内实际消除的实际药量，而是体内药物瞬时消除的百分率。
显示丹参素的药素的药代动力学为单室模型，其参数消除速率常数和生物半衰期各为：Kel=0.0456±0.0141分钟：t1/2=16.58±5.768分钟。
拟合求得消除速率常数λz，t1/2，梯形面积法求得AUC0→72，AUC0→∞=AUC0→72+C72/λZ，Tmax及Cmax均用实测值，相对生物利用度F=AUC0→72（T）/AUC0→72(R)×100%。
用3H-穿心莲内酯对小鼠的实验表明，当每只小鼠静脉注射0.33mg后，3H-穿心莲内酯在小鼠体内分布迅速，但消除较慢，分布速率常数a为0.189分钟，消除速率常数B为0.0026分钟。
蒙花苷在0.42h达峰，峰浓度C_(max)为134.9ng?mL~(-1)，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)值为188.9ng?h?mL~(-1)，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_(1／2)分别为0.67h~(-1)和1.08h。
蒙花苷在0.13h达峰，峰浓度C_(max)为323.5ng?mL~(-1)，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)值为553.1ng?h?mL~(-1)，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_(1／2)分别为0.57h~(-1)和1.27h。
Beagle犬静脉注射木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷后(95.5μg／kg)，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)值为22.61ng?h?mL~(-1)，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_(1／2)分别为1.66h~(-1)和0.48h。
大鼠静脉注射木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷后(0.297μg／g)，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)值为79.21ng?h?mL~(-1)，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_(1／2)分别为1.82h~(-1)和0.54h。
用消除速率常数造句挺难的，這是一个万能造句的方法
属动力学单室模型，并于3-9小时作近似非线性回归，得回归方程C=e（-0.068t+6.51）,从而求出消除速率常数K，再按残数法得残数近似非线性回归方程，求出吸收速率常数K2，其它参数按药物动力学。
结果表明：大鼠肌肉注射蒙花苷后(0.713μg／g)，在0.30h达峰，峰浓度C_(max)为394.1ng?mL~(-1)，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)值为683.8ng?h?mL~(-1)，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_(1／2)分别为0.86h~(-1)和1.09h。
用近似非线性回归法对3-9小时数据进行处理，得一方程：C=e（-6.1169t+7.2914），并求出消除速率常数B和截距B,再用残数法并用近似非线性回归法对残数进行处理得残数线，从而求出分布速度常数a和截距A其它参数按药物动力学公式求出。
同时进行了蒙花苷单体和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷单体在Beagle犬体内的药动学研究，结果表明：Beagle犬肌肉注射蒙花苷后(177.7μg／kg)，在0.70h达峰，峰浓度C_(max)为37.87ng?mL~(-1)，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)值为65.74ng?h?mL~(-1)，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_(1／2)分别为0.51h~(-1)和1.44h。
同时进行了野菊花注射液在Beagle犬体内的药动学研究，结果表明：Beagle犬肌肉注射野菊花注射液后(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷99.3μg／kg，蒙花苷173.2μg／kg)，木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷在0.37h达峰，峰浓度C_(max)为61.75ng?mL~(-1)，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)值为79.30ng?h?mL~(-1)，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_(1／2)分别为1.02h~(-1)和1.12h。
同时进行了野菊花注射液在大鼠体内的药动学研究，结果表明：大鼠肌肉注射野菊花注射液后(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷0.271μg／g，蒙花苷0.632μg／g)，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.14h达峰，峰浓度C_(max)为98.8ng?mL~(-1)，血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)值为194.0ng?h?mL~(-1)，体内消除速率常数Ke和生物半衰期T_(1／2)分别为0.43h~(-1)和1.74h。