海狮属造句

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属(Arctocephalus)和新海狮属(Neophoca)的海狮也捕食企鹅。
北海狮在分类学上隶属于哺乳纲、鳍足目、海狮科、北海狮属。
过去北海狮属有不少属种,都是被发现于日本,这显示北海狮属是源于日本。
南海狮（学名：Otaria flavescens）主要分布于智利、秘鲁、乌拉圭和阿根廷沿岸，是南海狮属唯一的种类。
毛皮海狮属（学名：Arctocephalus）又名南海狗属，是海狮科的七个属之一，与北海狗属同属于海狗亚科。
洋海狮属Thalassoleon有别于皮氏美洲海狮Pithanotaria在于洋海狮属Thalassoleon拥有较大的体型而且上颚第三颗门齿珐琅质缺乏粗厚的脊状物。
始原海狮兽Prototaria primigena的头骨尺寸和加州海狮属Zalophus相彷,它的颅基长约258mm,颧宽最大达151mm,它有轻微呈拱形及宽阔的上腭。
后来于1939年的日本千叶?更新世早期地层也发现了史前加州海狮属种加美海狮Zalophus kimitsensis的下颌化石,该个体可能是属于雄性。
属于海狗的海狗属和南海狮属以及属于海狮的海狮属已经在上新世早期出现，其它今天尚存的最早的化石均源于更新世，它们的祖先可能与南海狮属类似。
属于海狗的海狗属和南海狮属以及属于海狮的海狮属已经在上新世早期出现，其他今天尚存的最早的化石均源于更新世，它们的祖先可能与南海狮属类似。
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洋海狮属Thalassoleon具有比皮氏美洲海狮Pithanotaria starri较多的?生特征,Muizon于1978年指出迈克奈洋海狮Thalassoleon macnallyae是和北海狗属（Callorhinus）世系有关,海德拉海狗Hydrarctos lomasiensis的形态则介乎于墨西哥洋海狮Thalassoleon mexicanus及后来的迈克奈洋海狮Thalassoleon macnallyae之间。
墨西哥洋海狮Thalassoleon mexicanus体型是属种中最细小的,化石样本SDSNH65172的颅基长度可达277mm,这化石是属于雄性个体,化石样本SDSNH68313的颅基长度可达245 mm,这化石则属于雌性个体,它的头骨只有SDSNH65172的88.4%,这显示洋海狮属存有性双态性,雌雄体型差别和现在的海狮科相近。
于日本金泽(Kanazawa)上新世地层也发现了北海狮属未定种的化石,最初被认为是异索兽属种Allodesmus sp,后来根据该化石有五颗颊齿而认为应该归属北海狮属(异索兽属种有六颗颊齿),该北海狮属未定种的犬齿长度能达40mm,它被认为要比渡濑北海狮Eumetopias watasei稍大一点。
于日本中部也发现了约二百万年前晚上新世至早更新世的史前北海狮属种俄伊加北海狮Eumetopias oijyaensis化石,俄伊加北海狮Eumetopias oijyaensis仅只有分离的牙齿及颅后骨骼化石发现,俄伊加北海狮Eumetopias oijyaensis下颌颊齿有细小的附尖及二裂的牙根,它的胫骨和现存的北海狮同样呈弓形,骨骼和雌性的北海狮大小相近。
澳洲海狮属（Neophoca）-新西兰海狮属（Phocarctos）-南美海狮属（Otaria）看似是于更新世时期随着西风流(west wind drift)进入南半球,南美海狮（Otaria flavescens）和南美海狗（Arctocephalus australis）于南太平洋及南大西洋西部都有分布重叠，新西兰海狗（Arctocephalus forsteri）和新西兰海狮（Phocarctos hookeri）于新西兰南部都有分布重叠,南美海狮（Otaria flavescens）于巴西晚更新世地层有化石记录。
于1925年的日本上?国晚上新世至更新世地层发现了北海狮属种渡濑北海狮Eumetopias watasei的右上颌骨及前上颌骨,发现的个体可能是属于完全成年的雄性,有着严重磨损的犬齿及前臼齿,从化石来看渡濑北海狮Eumetopias watasei比现存的北海狮Eumetopias jubatus要大,渡濑北海狮Eumetopias watasei上颌的门齿都要较北海狮Eumetopias jubatus的要来得大,渡濑北海狮于1968年被划归别的属系---Oriensarctos。
另一个于日本晚上新世地层发现的北海狮属种岸田北海狮Eumetopias kishidai只保留了上颌前端部分及牙齿,发现的化石个体可能是属于雄性,岸田北海狮Eumetopias kishidai体型要较渡濑北海狮Eumetopias watasei来的细小,岸田北海狮Eumetopias kishidai的吻端隆起,有呈四方及宽阔的上腭,有狭长的上腭孔,上颌第三颗门齿及犬齿间有长的间隙裂,岸田北海狮Eumetopias kishidai的犬齿要较加州海狮Zalophus lobatus的来得大,但却要比现存的雌性北海狮来得细小。
海狮亚科和海狗亚科的古地理学分布也是同样不明的,因为它们的化石太少,加州海狮属（Zalophus）及北海狮属（Eumetopias）于更新世之前已有化石记录,于日本早上新世地层就发现了北海狮亲近种(Eumetopias aff.E.jubatus)化石,北海狮(Eumetopias jubatus)于美国及加拿大更新世中期地层已有化石记录;于日本中新世中期地层及美国上新世时期地层都发现了加州海狮属未定种(Zalophus sp)的化石,化石记录显示它们于更新世之前已于北太平洋东部及西部都取得分布。
帕拉丁澳洲海狮Neophoca Palatina是生存于更新世中期(45万年前至25万年前)新西兰的史前澳洲海狮属种,从形态来看帕拉丁澳洲海狮Neophoca Palatina和现存的澳洲海狮关系相当密切,二者不同的地方是帕拉丁澳洲海狮Neophoca Palatina有较宽及后边膨大的枕底骨,有较短的上腭及细小的颊齿,二者的齿槽大小也不相同,帕拉丁澳洲海狮Neophoca Palatina的鼓泡具有少量的皱纹,这些特征都显示帕拉丁澳洲海狮Neophoca Palatina是相当原始的海狮科成员,它的形态甚至类似晚中新世的墨西哥洋海狮Thalassoleon mexicanus,现存的澳洲海狮及帕拉丁澳洲海狮Neophoca Palatina都有较宽的枕底骨,不过帕拉丁澳洲海狮Neophoca Palatina的鼻骨及上颌间的前沿每边并没有膨大的特征,这特征于海狮科是相当原始的,于海狮科(包括现存的澳洲海狮)及海熊兽科都有以上膨大的前沿特征,帕拉丁澳洲海狮Neophoca Palatina和现在的海狮科相反,它的鼻骨及上颌骨间的特征显示它同时具有海象亚科及拟海象亚科的特征。