沙奎那韦造句

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A.沙奎那韦(saquinavir)：600mg，2次/d或3次/d。
3、与利托那韦和/或沙奎那韦合用可引起肾功能损害。
建议不要将本药与单独用作蛋白酶抑制剂的沙奎那韦合用。
抗艾滋病病毒的蛋白酶抑制剂如：利托那韦、茚地那韦和沙奎那韦。
（3）蛋白酶抑制剂：如安泼那韦、印地那韦、奈非那韦、利托那韦和沙奎那韦等。
结果表明二者合用导致沙奎那韦AUC平均下降24%(P=0.041)，但奈韦拉平血浆浓度无明显变化。
沙奎那韦沙奎那韦（每天3次，每次1200 mg）与本药合用时，沙奎那韦的AUC和Cmax分别降低62%和45～50%。
2.沙奎那韦：本药血药浓度降低，沙奎那韦血药浓度升高，肝毒性增强，同用时应监测ALT和AST。
已报道许多与利托那韦和沙奎那韦耐药性有关的蛋白酶氨基酸的替换也与茚地那韦的耐药性有关。
沙奎那韦：一项临床试验(31例)中，HIV感染的患者服用奈韦拉平和沙奎那韦(硬胶囊600 mg，每日3次)。
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在茚地那韦和利托那韦之间存在完全交叉耐药，然而，在不同个体间对沙奎那韦的交叉耐药性不同。
（利托那韦、沙奎那韦等）可能发生由于盐酸地尔硫艹卓血药浓度升高所致症状（降压作用增强、心动过缓等）。
由于相互作用，导致沙奎那韦AUC下降，可能进一步引起沙奎那韦血浆浓度下降，两者相互作用的临床意义尚不清楚。
如果给正在使用强效的CYP3A4抑制剂（如：利托那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑、红霉素）的患者开他达拉非处方，应特别注意。
其他HIV蛋白酶抑制剂（CYP 3A4抑制剂）：体外研究提示伏立康唑对HIV蛋白酶抑制剂（如沙奎那韦、安泼那韦和奈非那韦）的代谢有抑制作用，同时蛋白酶抑制剂也可抑制伏立康唑的代谢。
据第4届艾滋病感染药物治疗国际年会的报告，本品与沙奎那韦、茚地那韦及nelfinavir3种蛋白酶抑制剂任一种联用，63％（10/16）的患者在48周时浆中RNA病毒降低到400copies?mL-1以下，42％（8/19）的患者在24周时血浆中RNA病毒降低到50copies?mL-1以下。
同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。
联合用药的方案很多，目前多以一种蛋白酶抑制剂加两种NRTI制剂，或两种蛋白酶抑制剂加一两种NRTI制剂，常见的联合方案有：沙奎那韦+ZDV+3TC；或奈非那韦+D4T+ddi；或茚地那韦+ZDV+ddi；或利托那韦+ZDV+ddc；或沙奎那韦+利托那韦+D4T+3TC。
本品是一种新的用于艾滋病治疗的蛋白酶抑制剂，是目前6种蛋白酶抑制剂（沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦，nelfinavir，安瑞那韦及ABT-378/r）中生物利用度最高的药物之一，与其他蛋白酶抑制剂或核苷类转录酶抑制剂的联用，可广泛用于艾滋病的治疗。
下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40％）、肝脏受损（如肝硬化，增加80％）、重度肾损害（肌酐清除率＜30ml/分，增加100％）、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200％）、红霉素增加182％、沙奎那韦（saquinavir）增加210％。