水蛭肽造句

• 中文名称：水蛭肽。
• 水蛭肽在动物实验中也显示了良好的抗凝和抗栓作用。
• 目前．世界上许多公司正努力将重组水蛭素及水蛭肽用于开发新药。
• 而水蛭素与水蛭肽则对循环中的和结合于血栓上的凝血酶都可以抑制。
• 水蛭肽对凝血酶的作用机理不完全同于水蛭素,其半寿期也会有所不同。
• 重组水蛭素与水蛭肽正式用于临床后，将去逐步取代肝素的主导抗栓剂地位。
• 最初的水蛭肽是由Maraganore等设计的,具有20个氨基酸残基,含有2个结构域(domain)和一个连结区。
• 国内外学者通过动物模型和志愿者试验，对水蛭素、水蛭肽的药理特性进行了大量的研究。
• 此外,体外实验还显示水蛭肽对与纤维蛋白(血凝块)结合的凝血酶的抑制作用比水蛭素强。
• 第四，水蛭素与水蛭肽用于抗血栓治疗，出血副作用较小，且无过敏反应和免疫原性无毒反应。
• 水蛭肽(hirulog)是以水蛭素为模板设计出的肽类凝血酶抑制剂,其氨基酸数目与顺序也因设计者的不同而不同。
• 在水蛭肽的设计中,现在公认应由三部分组成:水蛭素羧端10肽、凝血酶催化活性位点的特异识别序列和二者间的功能连接桥。
• 文摘:水蛭素是迄今发现的最强的天然凝血酶抑制剂，水蛭肽是模仿水蛭素与凝血酶的相互作用机制而合成的肽类化合物。
• 第三，肝素会被激活的血小板释放的血小板因子4(PTF4)或富含组氨基酸的糖蛋白等结合，水蛭素与水蛭肽则不受这些因素的影响。
• 本文介绍了他们的作用机理及其临床研究，叙述了他们与肝素相比的优越之外，认为水蛭素与水蛭肽是两类非常有前途的抗栓新药。
• 进入20世纪90年代后，人们将水蛭肽在接受心血管术的冠心病患者、不稳定性心绞痛患者、冠脉成型术中，进行了临床试验，均取得了较理想的效果。
• 进入20世纪00年代后，人们将水蛭肽在接受心血管术的冠心病患者、不稳定性心绞痛患者、冠脉成型术中，进行了临床试验，均取得了较理想的效果。
• 为了更好地了解水蛭素结构对性能的影响,人们对于水蛭素的N端、C端和各位点做了大量研究,得出许多结论,为水蛭肽的设计打了坚实的理论基础。
• 第一，水蛭素与水蛭肽抑制凝血酶的反应不需要抗凝血酶Ⅲ(AT?Ⅲ)作为辅助因子，使其抗凝作用与量效关系更吻合，而且可在缺乏抗凝血酶Ⅲ的病人(如弥漫性血管内凝血)中使用。
• 水蛭肽通过(d-Phe)-Pro-Arg-Pro序列直接与凝血酶活性部位结合,如果用1-Phe取代N端的d-Phe,水蛭肽的抗凝血酶活性将大幅度地降低;当将(d-Phe)-Pro-Arg-Pro序列全部去除时,在浓度不高于10μm时将测不到对凝血酶的抑制性。