氯嘧啶造句

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4,5-二氯嘧啶，沸点82℃(4.53kPa)。
2,5-二氯嘧啶，熔点57～57.5℃。
2,4,6-三氯嘧啶，熔点21℃，沸点213％。
二氯嘧啶与甲醇钠反应即得成品二甲氧基嘧啶。
五氯嘧啶
4-氯嘧啶，不稳定，其盐酸盐熔点193～194℃，可保存数天。
二氯嘧啶
用乙烯砜活性基与纤维反应的活性染料和用二氟一氯嘧啶活性基与纤维反应的活性染料。
巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。
同时我司南通工厂还生产三甲基丙酮酸，α-酮戊二酸系列，鼠李糖水合物，四氯嘧啶，甘氨酸等。
用氯嘧啶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
（2）选用氟氯嘧啶型活性染料（国外商品Drimaren R或Levafix PN）时，小苏打可减至最低用量，色浆pH值在7.5～8的情况下，就能取得好的给色量。
反应原理：丙二酸二乙酯、硝酸胍、甲醇钠反应得到2-氨基-4，6-二羟基嘧啶，2-氨基-4，6-二羟基嘧与三氯氧磷发生氯化反应后得到2-氨基-4，6-二氯嘧啶。
4，6-二甲氧基-2-氨基嘧啶的得合成与2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶（见氯嘧黄隆）合成方法相同，即1mol2-氨基-4，6-二氯嘧啶与2mol甲醇钠甲醇溶液反应，即得2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶。
将尿嘧啶、三氯氧磷和二甲苯胺加入反应锅，加热至130℃，回流约45min，稍冷却，放放碎冰中，即析出紫色固体，趁热未溶时过滤，用冰水洗涤，真空干燥，得类紫色粗品，用石油醚（沸程60-90℃）脱色、重结晶，得2,4-二氯嘧啶。
制备方法：主要是由丙二腈、甲醇、氰胺等为原料反应而得，或用丙二酸二乙酯与硝酸胍、甲醇为原料反应而制得，也可用N,N-二甲基苯胺与2-氨基-4,6-二羟基嘧啶、三氯氧磷反应生成淡黄色固体2-氨基-4,6-二氯嘧啶，再与甲醇钠反应而成。
2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的制备用硝酸胍与丙二酸二乙酯在乙醇及乙醇钠中回流反应4h，得2-氨基-4，6-二羟基嘧啶，收率97%；然后将2-氨基-4，6-二羟基嘧啶经POCl3氯化、回流反应1.5h，达到终点后蒸出剩余的POCl3，加氨水调节pH值至7～8，以中和反应生成的偏磷酸和氯化氢，生成铵盐水洗除去，经过滤、干燥得2-氨基-4，6-二氯嘧啶，收率80%；上述产物与甲醇钠反应，回流反应6h，冷却过滤，蒸出甲醇，加适量水，析出固体，过滤干燥后得2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，收率91%。