氨苄青霉素造句
- 替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察
- 多数菌株对青霉素及氨苄青霉素耐药，而头孢菌素对各种细菌的敏感性较好。
- 因为细菌的抗生素抗性往往是与质粒相关的，所以考察了这株菌对抗生素的抗性，结果表明，这株菌对氨苄青霉素有抗性，对氯霉素和四环素没有抗性。
- 这十种化学物分别为邻氯青霉素、双氯青霉素、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、苄青霉素、磺胺类药、金霉素、土霉素、强力霉素及四环素。
- 经与农杆菌共培养后转化子的鉴定选用g418 ，在继代筛选培养基中添加40mg l ，在分化筛选培养基中添加50mg l ；在除菌过程中，头孢噻肟钠、羧苄青霉素、氨苄青霉素抑菌效果较好，抑菌时间较长。
- 扩增产物连接到pgem - teasy载体中，转化大肠杆菌dh5菌株，筛选氨苄青霉素抗性菌落，提取质粒经酶切鉴定、 pcr分析以及确证性测序证明，所克隆的1500bp左右的片段含有完整的3abc基因，与国外参考序列相比，同源性在99以上。将重组质粒pgem - 3abc和表达载体ptriex - 4neo分别用sal和bgl与xho和bgl消化后，亚克隆3abc基因至原核表达载体ptriex - 4neo中，通过酶切鉴定、 pcr扩增以及序列分析，发现克隆到ptriex - 4neo载体上的片段于3abc基因708bp处出现了17bp的缺失，碰巧在3ab基因后形成一终止密码子，但3ab基因的阅读框架完整，选出含有3ab基因完整阅读框架的阳性克隆，用iptg诱导表达，收集菌液进行sds - page电泳、 westernblotting分析，结果表明， 3ab基因在大肠杆菌中成功表达，其表达产物为分子量33 . 5ku的融合蛋白，并能被口蹄疫病毒阳性血清识别。经薄层扫描分析，表达量占总蛋白量的26以上。
- 用限制性内切酶ecori与xbai对目的基因as 、表达载体pezz18行双酶切，酶切产物纯化后利用大肠杆菌t _ 4dna连接酶连接构成重组子pezz18 - as ，并转化e . colidh5 ，经氨苄青霉素lb平板初筛后，以菌液pcr和重组子的单、双酶切行进一步鉴定。
- 用氨苄青霉素造句挺难的，這是一个万能造句的方法
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