氨基端造句

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氨基端的基因克隆和鉴定
Dna的酵母双杂交载体，通过酵母双杂交系统分析证实aes与tlei分子通过氨基端的q结构域相互结合。
本实验是利用了蛋白质的氨基端（ nh可与醛基（ cho ）发生共价结合，将蛋白质固定在醛基玻片上，在玻片上形成cd抗体微矩阵。
为探索在植物中表达极高g + c含量的pks基因的可能性，构建了携带有编码fr - 008型pks模块氨基端部分的基因的表达质粒，包括一个酮基合酶( ks )和部分酰基转移酶( at )活性结构域。
S1基因：其全序列共1614bp (从起始密码子atg到s前体蛋白裂解位点) ，编码537个氨基酸，其氨基端有一编码18个氨基酸的信号肽序列，第12 13位氨基酸残基构成了信号肽的切割位点， 14 19位与111 124位氨基酸残基为s1蛋白的跨膜区域。
按照从梭基端到氨基端的合成路线，用风n ’二环己基碳二亚胺（ dcc ） l羟基苯骄三氮哩（ hobt ）液相合成法逐步接肽，制备得到对应的带保护基的中间体，用催化氢化还原脱去所有的保护基。
本研究拟通过对hnadc3理化性质及抗原表位的分析预测，以融合蛋白形式高效表达其氨基端抗原表位区，并制备抗hnadc3抗体，研究其在肾脏的表达，旨在进一步研究hnadc3基因的生物学功能及其与肾脏疾病的关系。
我们用绿色荧光蛋白融合于emt l全长及其不同截断形式的梭基和氨基端，瞬时转染cos 7细胞，通过荧光显微镜观察，发现emt l编码的蛋白呈现内质网定位的特点。
在通过酵母双杂交分析确定aes通过q结构域与sp130分子胞浆区结合的基础上，为确定tle1分子是否也能通过保守的q结构域与gp130分子胞浆区结合，我们通过pcr扩增编码gp130胞浆区与tleq分子不同结构域的cdna ，构建了含有这些不同结构域的酵母双杂交载体，通过酵母双杂交分析证实： tle1分子通过其氨基端的q结构域与gp130分子胞浆区近膜段结合。
P2片段可能的抗原位点有7个，从氨基端开始依次是flvldrpeeri 、 rlrnpsdkfiyat 、 yrhmekhnyes 、 rdnklhafiw 、 asqkcdlvtt 、 kdspwkqnvs 、 ilkshengf ，分布较均匀，包含有受体激活相关重要位点或与其距离较近。
用氨基端造句挺难的，這是一个万能造句的方法
Aes的n -末端约130个氨基酸中富含谷氨酰眩( q )残基，形成一个q结构域，与转录协同抑制分子tle ( transducinlikeenhancerofsplit )的氨基端高度同源。