欧洲药典委员会造句

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《欧洲药典》由欧洲药品质量管理局（EDQM）负责出版和发行，欧洲药典委员会1964年成立。
斯特拉斯堡还是欧洲军团（Eurocorps）的总部，以及莱茵河航运中央执委会、欧洲药典委员会和法-德Arte影视机构。
2007年7月出版的欧洲药典第6版分为两部，此外，欧洲药典委员会还根据例会决议进行非累积性增补，一年3次。
一个原料药一旦取得COS证书，就可以用于欧洲药典委员会的三十一个成员国内的所有制剂生产厂家的制剂生产。
盐霉素、泰乐菌素系列产品被中国国际农业博览会认定为名牌产品，酒石酸泰乐菌素取得了欧洲药典委员会CEP证书，AIV通过了美国FDA认证。
欧洲药典第7版包括两个基本卷，于2010年7月出版发行，以后在每次欧洲药典委员会全会做出决定后，通过非累积增补本更新，每年出3个增补本。
最初的两卷包括第7版完整的内容，以及欧洲药典委员会在2009年12月全会上通过或修订的内容，共收载了2130个个论，330个含插图或色谱图的总论，以及2457种试剂的说明。
目前9个产品已获得了中国的GMP证书，4个产品的GMP证书正在申报之中；9个产品拥有EDMF注册文件，多个EDMF文件已在德国、西班牙等国注册；已向欧洲药典委员会提交了2个产品的CEP/COS，有望近期获得通过。
公司主要生产皮质激素类原料药、心脑血管原料药，镇痛原料药及制剂药物共40多个品种，其中多种产品通过了美国FDA认证和欧洲药典委员会认证，成为了美国辉瑞等大型跨国公司的合格供应商。
其中磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶钠盐、甲氧苄胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、萘丁美酮、氯霉素等产品分别获得美国FDA认证、欧洲药典委员会注册登记、加拿大、俄罗斯、印度等国家登记注册，为公司海外拓展战略的实施提供了坚实的保障。
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欧洲药典委员会的技术秘书处，制备和分发化学对照品、生物标准品和标准图谱，欧洲药典个论适用性认证申请的审评，以及相关现场审查的有关协调工作，欧洲官方药品检验实验室网络的协调，协调欧洲委员会成员国输血及器官移植工作的指导原则与建议的起草，在药品制备与治疗领域内，协调与药品的质量与安全使用相关的程序与政策的起草，在假冒药品方面，协调风险预防和管理，并且在药品的供应方面，协调其分类，出版和发行包括欧洲药典在内的所有EDQM的出版物。