检测目的造句
- 重组质粒pm 、 pms转染ps15细胞，进行稳定表达， g418筛选抗性克隆后，用rl ’ - pcr检测目的基因在mrna水平的表达。
- 目前，入侵检测技术主要分为两种：误用检测和异常检测，误用检测是根据已知的入侵手段建立一个规则库，待检测的信息与库中规则进行匹配达到检测目的。
- 我们提取了km71ppic9k - fl转化菌株的基因组dna进行southern实验，检测目的基因的整和插入；提取总rna ，进行了northern实验，检测fl基因在转化菌株中的表达。
- 该方法在可见光波段是否有效判断的基础上，进行图像水陆区域划分，然后对不同图像、不同波段的水域和陆域分别设定合理的阈值，实现了云自动检测目的。
- Spr生物传感器的高灵敏性，以及生物大j皮巴” a硕士芹仁论文v沉孟y吁”匹r ’ sn正“分子间反应的高度特异性，使不需要严格纯化而直接检测目的蛋白与抗体间的反应成为可能。
- 通过细胞的免疫组化，细胞裂解物的sds - page电泳， westem - blot分析检测目的基因的表达情况。免疫组化结果显示：重组质粒转染的细胞质中有棕褐色颗粒，而空载体转染细胞及正常细胞无此现象；细胞裂解物sds - page电泳结果显示：只有重组质粒转染的细胞在约38kd处有明显的蛋白带，这与理论计算的ts87基因表达蛋白的分子量为38kd基本一致； western - blot分析结果显示：约38kd的蛋白带能够分别被旋毛虫感染兔血清，成虫虫体可溶性抗原免疫兔血清， ts87基因原核表达蛋白免疫兔血清( ts87血清)以及一株具保护性的旋毛虫单抗特异识别。
- 3 .重组质粒在真核细胞中的表达: pm 、 pms 、 pmi和pmsl重组质粒用lipofectaminatmzo0o脂质体转染试剂转染cos一7细胞，进行瞬时表达， 48小时后，用rl ’ - pcr检测目的基因在mrna水平的表达;用westemblotting检测hil一12在蛋白质水平的表达。
- 基于前人的研究成果，本文综合分析了常见窗函数与内插函数的特性。理论分析和实验结果得出可供选择的选择窗函数与内插函数以及如何根据实际检测目的来选择较好参函数所遵循的原则。
- 提出了凸轮轴的检测目的、检测原理及数据处理方法，并以此为根据，初步设计并编制了数据处理软件，采用部分实测数据在计算机上进行结果模拟，证实了这种处理方法的可行性，为进一步在windowsnt平台上开发完整的凸轮自动检测数据分析处理系统奠定了基础。
- 2 .重组质粒在真核细胞中的表达: ( 1 ) pm 、 pms转染cos一7细胞， 48小时后，用ri ’ - pcr检测目的基因在mrna水平的表达;转染p815细胞， g418筛选抗性细胞克隆，用rt - pcr检测目的基因在mrna水平的表达，结果为阳性，说明在转录水平有目的基因的表达。
- 用检测目的造句挺难的，這是一个万能造句的方法
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