染色体数目异常造句

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该病是由染色体数目异常引起的。
染色体数目异常、染色体结构异常。
染色体数目异常比结构异常更为常见。
定义：细胞中有两种或两种以上的染色体数目异常的个体。
、染色体数目异常，或是三联体扩张重复突变（triplet expansion repeat mutations）。
染色体数目异常意味着基因（gene）表达和细胞功能调节出现严重紊乱。
染色体畸变是因为先天性染色体数目异常或（和）结构畸变而形成的疾病。
染色体数目异常几乎全是减数分裂不分离（non disjunction）或分裂后期迟延(anaphase lag)的结果。
②性染色体异常：以性染色体数目异常多见，可以增多或减少并多为嵌合体型。
生殖细胞肿瘤患者的染色体常发生异常包括非随机的染色体数目异常和结构异位。
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①常染色体异常：以常染色体数目异常较多见，表现为某号常染色体多一个额外的染色体，称三体性。
克兰费尔特综合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY)是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。
4、染色体异常：染色体异常包括染色体数目异常，如单体、三体、多倍体；结构异常，如断裂、缺失、易位均可致流产。
部分患者有染色体异常，包括性染色体数目异常和性染色体结构异常，其异常核型的种类有：①性染色体数目异常：45，X/46。
郑立新特别提醒，由于这些患者容易生育性染色体数目异常的患儿，因此一旦怀孕必须落实产前诊断，否则痛苦又将遗传到第二代的身上。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
正常人的染色体数目46条，在某种内部或处部因素作用下：可以发生染色体数目异常?染色体数目增多或染色体数目减少；染色体结构异常??重排出现易位、缺失、倒立或组合排列上的改变。
（intercalating agent），如前黄素、溴乙啶等；（参见移码突变）⑥有丝分裂毒（mitotic poison），秋水仙碱、产春新碱、巯基丙酮酸酯可作用于纺锤丝、中心粒和其它核细胞器，干扰有丝分裂，导致染色体数目异常。
染色体数目异常致白血病的机制尚不清楚，可能机制有：①某些隐性基因表达，导致细胞生长分化调节失控；②具有原癌基因潜能的基因异常表达；③某种基因的过度表达致细胞异常增殖分化。
(3)急性淋巴细胞性白血病(ALL)：患者可为正常核型，但染色体数目异常；也可为结构异常，如ph阳性、t(8;14)、t(4;11),其他还可有14q与除8号染色体外的异位、6q-、+21、+3、+14、1号和7号染色体结构重排。