杂交瘤细胞造句

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1杂交瘤细胞的批量培养研究
抗人成骨肉瘤杂交瘤细胞系的建立及其特性鉴定
1蛋白表达及其单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立
获得三株分泌抗人抗凝血酶的杂交瘤细胞株d5 、 e2 、 f6 ，免疫球蛋白的类型为igg _ 1型。
用于再杂交的另一细胞株为本室保存的分泌抗人a型红细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞株s ；，其血凝效价为l ： 16000 。
吴国庆,李少华,徐志伟,等.抗单链单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及鉴定[ j ] .细胞与分子免疫学杂志, 2002 , 18 ( 5 ) : 4792480
过阳性杂交瘤细胞的筛选和有限稀释法的克隆化步骤，获得了5株od值高的单克隆细胞株，编号为mv1 ， mv2 ， mv3 ， mv4 ， mv5 。
Fv基因，且其表达产物保留了抗体的亲和性和特异性，有可能替代杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体np30作为免疫检测试剂。
分别以日本血吸虫单克隆抗独特型抗体wbo的杂交瘤细胞株总基因组dna和其提取rna进行rticr合成的cdna第一链为模板，扩增v 。、 v 。
用得到的重组蛋白分别免疫家兔和小鼠，获得兔的抗血清和三株持续分泌单抗的杂交瘤细胞株，为进一步分析eif - 5a的功能提供了检测手段。
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取驯化好并处于对数生长期的2 - e _ 4 - a和s _ 2 - b细胞，再常规融合和筛选，三次克隆化后得稳定分泌双特异性抗体的杂交-杂交瘤细胞株6株。
方法：第一部分：复苏m4g3杂交瘤细胞，体外培养，小鼠腹腔注射，进行单克隆抗体的大量制备；复苏t47d等四种乳腺癌细胞，体外培养，爬片，应用m4g3进行免疫细胞化学实验；四种细胞收集，应用m4g3进行western - blot染色。
5株单抗杂交瘤细胞中没有一株具有种或属的特异性，其中mv2在棉花黄萎病菌若干菌系间的检测表明其能够区分不同的致病类型； mv1和mv4组合检测的结果基本上能将棉花大丽轮枝菌鉴定到种；黑白轮枝菌与mv2 ， mv3 ， mv4的交叉反应比较强烈，其他菌株v3 ， v32有个别的交叉反应，但不强烈
利用通过杆状病毒载体在昆虫细胞系sfg上高度表达的meq蛋白产物免疫balb / c小鼠，然后收获其免疫脾细胞并与肿瘤细胞系spz / 0通过peg于体外融合;获得的杂交瘤细胞被克隆并通过与mdv感染的鸡胚成纤维细胞( cef )做免疫荧光试验( fa ) ，进行其分泌抗meq单克隆抗体( mcab )能力的筛选。
方法：基因工程p24抗原免疫小鼠4次，历时2个月，取脾细胞与骨髓瘤细胞株sp2 0 ，用peg融合， hat选择培养和间接elisa筛选分泌抗p24抗体阳性的杂交瘤细胞，三次克隆化后得稳定分泌抗p24抗体的杂交瘤细胞株。
应用重组噬菌体抗体库技术，从分泌小鼠抗牛精子sp18抗体的杂交瘤细胞系中分离总rna ，克隆抗体重链和轻链可变区基因，加入连接肽引物( linkerprimer )组装成单链抗体scfv ( singlechainfragmentvariable )基因并用rs引物进行扩增， sfi 、 not酶切，回收后与pcantab5e载体相连，转化e . colitg1宿主菌，构建单链抗体文库。
获得4株稳定产生抗meq蛋白mcab的杂交瘤细胞，其中3g12e6单抗通过fa和免疫酶组化技术能够检测到mdv致瘤株感染的cef及自然md肿瘤细胞中表达的me叮基因产物，而在非致瘤株cvi988 / rispens感染的cef和免疫的正常鸡的组织中则未检测到。
选其中一株3 - h _ ( 11 )做杂交-杂交瘤细胞染色体计数，同时计数两母株2 - e _ 4 - a和s _ 2 - b的染色体数：制备腹水型和上清型抗体，用三种方法同时检测其中的双特异性抗体、单特异性抗人红细胞抗体和抗p24抗体，即红细胞固相吸附法测双特异中文摘要性抗体，红细胞凝集试验测单特异性抗人a型红细胞抗体，间接elisa法测抗p24抗体；用腹水型抗体做耐热性及耐冻融实验。
Mg _ 7重组噬菌体抗体库的构建及鉴定从培养的mg _ 7杂交瘤细胞中提取并分离mrna ，反转录成cdna ；利用pcr分别扩增mg _ 7单抗的重链及轻链可变区基因，并通过? dna连接子将二者连接起来形成mg _ 7单链抗体基因；将mg _ 7单链抗体基因插入pcantab5e ；将连接产物转化感受态tg1大肠杆菌，制备细菌形式的mg _ 7重组噬菌体抗体库；通过菌落计数和限制性酶切分析( ecor和hind )评估mg _ 7重组噬菌体抗体库的容量和重组率。