无纤维蛋白原血造句

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中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查。
先天性无纤维蛋白原血症患者出血时间延长，但凝血试验异常。
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
2.血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测，是无纤维蛋白原血症的特异性检查。
其他：如低/无纤维蛋白原血症、原发性和继发性纤维蛋白溶解、血循环中有抗凝物质等。
遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病，自1920年首例病例报道以来，已发现约150例病例。
纤维蛋白原降低，见于遗传性无纤维蛋白原血症、遗传性纤维蛋白异常症，亦见于重症肝炎、肝硬化、营养不良、DIC等。
延长见于低或无纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症、血中FDP增高（DIC）、血中有肝素和类肝素物质存在（如肝素治疗中、SLE、肝脏疾病等）。
有超敏反应的无纤维蛋白原血症患者不会出现硬结现象，因为其后续的反应需要皮下纤维蛋白原的堆积，因此，他们在过敏原的作用下仅显示出皮肤红斑。
此外在异常纤维蛋白原血症中，也有的是由于血中纤维蛋白原含量异常所致，即无纤维蛋白原血症或低纤维蛋白原血症，也有由于患肝脏病或某些药物等作用而引起的后天异常纤维蛋白原血症，但这类疾病都不常见。
用无纤维蛋白原血造句挺难的，這是一个万能造句的方法
皮肤有超敏反应的无纤维蛋白原血症患者不会出现硬结现象因为其后续的反应需要皮下纤维蛋白原的堆积因此他们在过敏原的作用下仅显示出皮肤红斑在真正的低纤维蛋白原的患者中血浆纤维蛋白原的水平约为正常的一半但是在某些患者中可以观察到更低水平的表达。
一组因血小板粘附、聚集、释放和促凝等功能缺陷引起的出血性疾病，包括两大类：一是遗传性功能缺陷病，如血小板粘附异常（巨大血小板综合征、血管性假血友病）、血小板聚集异常（血小板无力症、无纤维蛋白原血症）、血小板分泌异常（贮存池病等）、血小板第3因子异常（血小板病）；二是获得性血小板功能缺陷病，很常见，常继发于骨髓增殖性疾病、尿毒症、异常蛋白血症（多发性骨髓瘤等）、药物（阿斯匹林、潘生丁）及其他疾病（如肝硬变、白血病、免疫性血小板减少性紫癜）。