无丙种球蛋白血症造句

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。无丙种球蛋白血症常见于原发免疫缺陷病。
在很多情况下也将无丙种球蛋白血症称为本症。
本症的治疗与X-连锁无丙种球蛋白血症基本相同。
减少多见于无丙种球蛋白血症、各种遗传性免疫缺陷病。
创造了骨髓移植根治遗传性无丙种球蛋白血症的世界记录。
在性联无丙种球蛋白血症患者中发现的BtK基因突变种类超过118种。
2．常见变异型免疫缺陷病，须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别。
1．X性连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia）临床上表现为：病人均为男性。
先天性性联无γ-球蛋白血症(congenital X-linked agammaglobulinemia)也称Bruton型无丙种球蛋白血症。
(2)继发于某些免疫缺陷病如无丙种球蛋白血症及先天性胸腺发育不全等。
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1．X性连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia），原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。
1．X性连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia），早期给予免疫球蛋白治疗者，多数预后良好。
如能证明血清和外分泌物中抗体缺乏，对X性连锁无丙种球蛋白血症的诊断有重要意义。
、蛋白质丢失性肠病、先天性风疹病等）以及瑞（Swiss）氏胸腺发育不全伴无丙种球蛋白血症。
1．X性连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia）的实验室检查：血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。
水平极度低下，或IgG、IgM、IgA,三类Ig总量低于2mg/ml则称为严重低丙种球蛋白血症或无丙种球蛋白血症(agammaglobulinemia)。
3．婴儿暂时性低丙球蛋白血症，须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别，如4岁后IgG仍处于很低水平，应怀疑该病。
80年代创造了骨髓移植根治白血病及遗传无丙种球蛋白血症等六项世界纪录，被业内成为亚洲骨髓移植之父。
在人体内，从先天无胸腺症患者和先天性无丙种球蛋白血症患者也证明了胸腺的免疫功能和存在二类淋巴细胞亚群。
其发病率可达0.5%～1%其他易发生白血病的先天性疾病有先天性愚型(Down综合征)和X连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemiaXLA)。