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操纵子基因造句

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  • 而后对改造后的生物素操纵子基因进行了功能表达检测及biow与biob基因的诱导表达。
  • 本研究以枯草杆菌asl . 1094菌株为研究材料,克隆了生物素操纵子基因,并对基因序列进行改造。
  • 旨在探索如何提高生物素操纵子基因的表达效率,为该操纵子基因的高效表达提供可行的研究路线和理论依据。
  • 将该方法提取的基因组dna稀释100倍作为模板,采用长距离pcr方法,获得了枯草杆菌生物素操纵子基因全长。
  • 1094菌株与168菌株bioafdb基因序列完全一致, 9个差异碱基是由于pcr扩增导致的。枯草杆菌生物素操纵子基因4个亚克隆序列的测序结果证实, asi
  • 枯草杆菌生物素操纵子基因的克隆将枯草杆菌基因组dna稀释后,通过pcr反应条件的优化,分别扩增得到了生物素操纵子基因的长距离pcr产物( 10 . 3kb )和3个分段pcr产物。
  • 操纵子基因造句挺难的,這是一个万能造句的方法
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