报告基因造句
- 为验证redghe能否用来作为分子生物学研究的报告基因,将克隆在clon 。
- 应用绿色荧光蛋白报告基因优化辣椒的遗传转化体系
- 为应用协心加双重报告基因研究根瘤菌的分子生物学积累了材料。
- 1受体激动剂功能性报告基因分析系统的构建
- 50亚基同源结构域的克隆鉴定及自主报告基因活性的检测
- 经ade报告基因生长实验进一步鉴别,筛选到58个ade +克隆。
- 选择带有gus报告基因( 1 . 87kb )的pbii21质粒为表达载体,其筛选标记为卡那霉素。
- 采用逆转录病毒介导的基因转染手段,将lepcs标记lacz 、 egf户和osreo作为报告基因。
- 将克隆的启动子与报告基因gus相连,构建植物表达载体,通过农杆菌介导转化烟草。
- 通过农杆菌介导法和基因枪法,外源基因如报告基因、抗病基因和改变花色的基因等已转化成功。
- 用报告基因造句挺难的,這是一个万能造句的方法
- 俞春娜,陈枢青,曾苏,采用报告基因分析法预测中药对cyp3a4的诱导作用,第八次全国药物与化学异物代谢学术会议,大连, 2006年10月。
- 转录激活活性分析表明, gmdreba和gmdrebb蛋白能够激活下游报告基因的表达,而gmdrebc不能,说明gmdrebc蛋白不具有转录激活活性。
- 以lacz为报告基因的瞬间表达实验结果表明,长度分别为306bp和302bp的crtw和crtz5 '上游侧翼序列具有很强的启动转录活性,提示两段序列包含了启动子的结构。
- 本文对新型报告基因?绿色荧光蛋白基因在华癸中生根瘤菌-紫云英共生固氮体系早期结瘤阶段分子遗传学中的应用进行了探索性研究。
- 在油菜花序浸泡法( noraldip )转基因的研究中,用含双元载体及报告基因的农杆菌在生产大田直接浸染正在开放的油菜花朵。
- 然后又以淀粉酶基因为报告基因构建了启动子探针pzcamyp ~ - ,测试结果表明该质粒对u32glna基因的启动子十分敏感,可以作为u32的启动子探针。
- 诱饵质粒和文库质粒共转化酿酒酵母( saccharomycescerevisiae ) pj69 - 4a ,通过检测报告基因his3 、 ade2及lacz的表达进行筛选,初筛得到109个阳性酵母菌落。
- 光学成像技术具有较高的空间分辨率,但在临床前应用有局限性。包括报告基因和细胞直接放射性标记的核技术具有很好的灵敏度,但却在空间分辨率方面有较多局限性。
- 经检索,与ddbj中登陆的一个来源于aeromonas的几丁质酶基因有90的同源性。另一方面,在生物遗传转化的研究中,理想报告基因的探索一直是重要研究内容之一。
- 绿色荧光蛋白基因在苏云金芽胞杆菌中的表达绿色荧光蛋白基因是一种容易检测的报告基因,可用于苏云金芽胞杆菌制剂施用后的环境监测,杀虫机理等方面的研究。