托拉塞米造句
- 利尿药:托拉塞米(torasemide)。
- 托拉塞米的排K+作用弱于其他袢利尿剂。
- 托拉塞米片属片剂。
- 大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25 mg/kg,连续12个月。
- 在正常人,托拉塞米的血浆清除半衰期为3.5小时。
- 长期毒性大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25mg/kg,连续12个月。
- 特别的,肾及肝功能不全不会影响托拉塞米的吸收。
- 托拉塞米的主要代谢产物为无生物活性的羧酸派生物。
- 托拉塞米主要是通过近曲小管主动分泌到尿液而从肾脏清除。
- 在托拉塞米作用期间内,尿Ca2+和尿Cl-的丢失与尿Na+的排泄平行。
- 用托拉塞米造句挺难的,這是一个万能造句的方法
- 托拉塞米的生物利用度约80%,受试者间的变异不大,95%CI为75%-89%。
- 但在临床上监测血K+及尿排K+量,托拉塞米与呋塞米没有显著差异。
- 用于合成利尿药物托拉塞米(Torasemide)或其他药物中间体,如4-巯基吡啶。
- 由于肝脏的代谢清除不受影响,托拉塞米总体的血浆清除和血浆半衰期不变。
- 在肾功能衰竭患者,托拉塞米的肾脏清除明显降低,但总的血浆清除变化不大。
- 24h内尿Ca2+和cl-的排泄率在托拉塞米10.20mg和呋塞米40mg之间无显著差异,血Ca2+和血cl-无变。
- 狗口服托拉塞米0.01、0.08和0.4mg/kg/天,连续12个月,0.4mg/kg剂量组,雄狗全部有鼻腔干燥。
- 托拉塞米的血浆蛋白结合率很高(>99%),很少量的药物可以通过肾小球滤过到原尿中。
- 狗口服托拉塞米0.01,0.08和0.4 mg/kg/天,连续12个月,0.4 mg/kg剂量组,雄狗全部有鼻腔干燥。