成熟肽造句

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7成熟肽基因克隆及序列测定
7成熟肽在大肠杆菌中的高效表达
7成熟肽基因在巴斯德毕氏酵母中的分泌表达
7成熟肽毕赤酵母表达重组子的构建
基因重组人骨形成蛋白4成熟肽在大肠杆菌中的大规模发酵表达及纯化
但是这4种动物bdnf基因编码区编码的成熟肽段长度一致，分别为含119个氨基酸残基的多肽。
后者表达n ?末端加gst的融合蛋白，用成熟肽编码片段进行了表达，发现表达量不及qiaexpress (
根据ba - dfe的n -端序列与subtilisinbpn高度同源设计引物， pcr扩增出ba - dfe成熟肽编码区片段。
本论文经引物设计与合成后，利用pcr技术分别自大熊猫和朱鹤的基因组中克隆了gdnf基因和nts基因家族各成员成熟肽的完整编码序列。
推测的最可能的信号肽切割位点位于第28 （ alal和29 （ alal个氨基酸之间。椎测的成熟肽共有92个氨基酸，分子量9 zkda 。
用成熟肽造句挺难的，這是一个万能造句的方法
自人扁桃体组织提取细胞总rna后，根据genbank中编码h d - 3成熟肽45个氨基酸的cdna序列，设计特异引物进行rt - pcr 。
目的：扩增编码h d - 3成熟肽的cdna ，将其构建于原核表达载体后利用大肠杆菌诱导表达，最终获得具有抗菌活性的h d - 3融合蛋白。
设计特异引物克隆得到毒蛋白基因的4个片段，即基因全长、末端缺失片段、编码成熟肽的片段及编码活性区域的片段。
各另外设计一对特异性pcr引物，导入适当限制性内切酶切点，以上述连有目的基因的克隆载体为模板，采用pcr方法扩增基因片段，获得长度约230bp的igf -和219bp的igf -成熟肽基因序列。
前者表达n ?末端加6 his标记的融合蛋白，克隆到的4个基因片段均进行了表达，其中成熟肽和活性区域得到了大量表达，蛋白全长和末端缺失片段表达不明显。
本研究分离克隆了大粒种咖啡( coffealiberica )与中粒种咖啡( coffeacanephora )的- gal成熟肽编码区的cdna ，而后利用二种微生物表达系统进行重组发酵表达的研究，研究结果如下： 1
结论： 600bp产物和已报道的皖南五步蛇纤溶酶金属蛋白酶氨基酸序列相比较，有90 . 6 %的同源性； 800bp产物中信号肽及前肽和已报道的皖南五步蛇金属蛋白酶很相似，同源性为97 . 9 % ，但仅含有部分金属蛋白酶成熟肽的氨基酸序列，推测此片段为广< wp = 6 >西五步蛇金属蛋白酶原基因的一部分。
克隆到的- gal - dcdna编码区为1089bp ，与已发表的小粒种咖啡成熟肽编码序列1080bp有98 . 7同源性，共有14处碱基发生变化，氨基酸发生突变的布8个；克隆到的- gal - zcdna编码区也为1089bp ，与已发表的小粒种咖啡成熟肽编码序列1089bp有99 . 27同源性，共有8处碱基发生变化，氨基酸发生突变的有4个。
随着植物基因工程的迅猛发展，一些疫苗、抗体、细胞因子等异源蛋白在植物中的成功表达，植物表达系统的优点日益受到关注。本研究室在成功地将hbmp - 3成熟肽基因转入烟草并检测有目的蛋白表达的基础上，进行hbmp - 3成熟肽基因转化番茄和hbmp - 3全长基因转化烟草的研究，以期获得转hbmp - 3成熟肽基因番茄和转hbmp - 3全长基因烟草植株，为进一步研究hbmp - 3成熟肽基因和全长基因在植物体内的表达及区别奠定基础。
该酶分子n -端的氨基酸序列为avidtgveashpef ，通过n -端氨基酸序列设计简并引物，提取被毛孢owvt - 1的总rna ， rt - pcr克隆了该酶的成熟肽编码基因( 1000bp ) ，序列分析表明，丝氨酸含量高达12以上。