戊糖尿造句

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1970年Y?M?王等证实了戊糖尿症患者的红细胞内缺乏木糖醇脱氢酶。
果糖及戊糖尿偶见于进食大量水果后，为非常罕见的先天性疾患。
(1)戊糖尿：尿Bial反应(盐酸二羧基甲苯)呈阳性，可确定为戊糖尿。
试验阳性，戊糖尿者尿盐酸二羧基甲苯反应阳性，乳糖尿、半乳糖尿及甘露庚糖尿者用尿纸上层析法可确定。
有的可无症状，如戊糖尿症；有的在一定条件下发病,如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷可引起蚕豆病；有的持续表现症状。
另一方面，则存在着L-古洛糖酸→3-酮-L-古洛糖酸→L-木酮糖→L-木糖醇→D-木酮糖的代谢途径，代表性的戊糖尿症，可在尿中发现古洛糖酸的代谢中间物质L-木酮糖。
首先要排除高血糖引起的溢出性糖尿及非葡萄糖糖尿果糖尿者尿中苯二酚试验阳性戊糖尿者尿盐酸二羧基甲苯反应阳性，乳糖尿、半乳糖尿及甘露庚糖尿者用尿纸上层析法可确定。
在1902～1908年对尿黑酸尿症、胱氨酸尿症、白化症和戊糖尿症的患者进行了详细的研究，指出这些疾病都是由于某一代谢途径中的某一酶促反应发生遗传性障碍所造成，从而提出了先天性代谢缺陷概念。
1902年，Garrod通过对4种代谢疾病（黑酸尿症、白化病、胱氨酸尿症和戊糖尿症）的研究，第一次提出的先天性代谢缺陷的概念，1949年Pauling通过对镰形细胞贫血症的研究而提出的分子病的概念，为人类生化遗传学奠定了基础。
英国医学家A.E.加罗德在1902～1908年对尿黑酸尿症、胱氨酸尿症、白化症和戊糖尿症的患者进行了详细的研究，指出这些疾病都是由于某一代谢途径中的某一酶促反应发生遗传性障碍所造成，从而提出了先天性代谢缺陷概念。
用戊糖尿造句挺难的，這是一个万能造句的方法
先天性代谢缺陷在临床上可以是无症状的，例如戊糖尿症；可以是在一定外界因素诱发下才出现症状的，例如葡萄糖-6-磷酸脱氨酶（G6PD）缺陷（见药物遗传学）；也可以是不经诱发便呈现持续症状的，其中轻度的可以长期存活，甚至达正常存活年龄，严重的往往导致死亡，例如脂类累积病的患儿一般都在婴儿期死亡。