总收率造句

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分离过程酶的总收率为35 ，提纯倍数为54 . 9 。
结果：目标化合物经红外、熔点确证，总收率为55 % 。
结果与结论合成盐酸托莫西汀的总收率为16 . 4 % ，比文献值提高了5 . 4 % 。
摘要介绍了以氢氰酸、水合肼、硫磺为主要原米制备氨基硫脲的工艺过程，探讨了合成工艺条件，反应总收率在80 %以上。
以对氟苯甲醛为起始原料，经过溴化、缩醛化、醚化、水解、酯化合成氟氯氰菊酯，总收率45 % 。
文摘:介绍了2 ， 3 -二氯苯甲醛的合成及提纯方法，采用新的提纯方法，可使总收率由文献值32 6提高到45 。
结果与结论成功地合成出利奈唑酮，总收率由文献的11 . 3 %提高到43 . 2 % ，而且操作简单，成本低廉。
运用高效液相色谱仪对合成的劳拉西泮进行了定性和纯度分析，纯度可达98 . 6 % ，熔点为161 ~ 164 ，反应总收率为42 . 5 % 。
以双氰胺钠和糖精为起始原料，经过开环、光气化、缩合等一系列反应制备了苯磺隆，合成反应的总收率可达57 . 0 %以上，纯度可达95 . 6 %以上。
摘要以邻苯二酚为原料，通过一系列取代反应，再经过还原、缩合，最后在高沸点的混合有机溶剂中关环。制备的3 -喹啉羧酸乙酯衍生物的总收率为24 . 2 % 。
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首次将超声辐照引入合成abp反应中,总的反应时间由原来的44h缩短到现在的32h ,目标产物总收率由39 . 5 %提高到69 . 6 % 。
摘要以对氟苯酚为原料，首先与氯气发生反应，生成2 -氟4 -氯苯酚，再经过硝化、还原、缩合等几步反应得到氟胺草酯，反应总收率达到50 % ，产品纯度大于97 % 。
摘要以苯甲醛、异丁醛、三氯化磷为原料合成了新型的1 , 3 , 2 -氧磷杂环类化合物2 -苯羟甲基5 , 5 -二甲基4 -苯基2 -氧代1 , 3 , 2 -二氧磷杂环己烷，总收率为40 . 8 % ，并对其进行了nmr研究和结构表征。
文摘:报道了以4 -甲基吡啶为原料，经酰化和相转移催化水解反应制备强心药物米利酮关键中间体1 - ( 4 -吡啶基) - 2 -丙酮的新合成方法，总收率达73 . 1 %
文摘:以氯苯和苯甲酰氯为起始原料，经付克反应、还原、氯化，再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合，成盐制得盐酸西替利嗪，总收率为28 . 2 %
对苯醌与乙酸酐经1 , 4 -加成生成1 , 2 , 4 -苯三酚三乙酸酯,然后与苹果酸反应经水解、环合反应得6 , 7 -二羟基香豆素,再经甲基化得到6 , 7 -二甲氧基香豆素,总收率为74 . 4 % ,整个过程反应条件温和,操作方便,适合工业生产的要求,对产品结构进行了ir和1hnmr表征。