急性髓细胞白血病造句

• 检查、急性髓细胞白血病不难诊断。
• (AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。
• 同时，母乳喂养也有助于降低儿童中急性髓细胞白血病的发病率。
• 急性髓细胞白血病及急性淋巴细胞白细胞的治疗，也获得良好疗效。
• 近年初治急性髓细胞白血病（急性早幼粒细胞白血病除外）完全缓解率为70.4％。
• 急性白血病在临床上分急性髓细胞白血病(Acute myeloblastic leukemia,AML)及急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphocytic Leukemia,ALL)。
• 在纪念Sloan-Kettering癌症中心，将用从锕225衰变获得的铋213做标记的抗体注入患有急性髓细胞白血病的患者。
• （1）M0（急性髓细胞白血病微分化型）骨髓有核细胞增生程度较轻，原始细胞大于30%，可达90%以上，核圆形，核仁明显。
• 指患者的染色体发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其基因型为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓细胞白血病可见。
• 在白血病发病原理研究方面，在国际上首次提出了白血病基因组解剖学计划，从分子水平研究了慢性粒细胞白血病急变和M2b型急性髓细胞白血病的多步骤发病原理，丰富了白血病发病理论的内涵。
• 感染：急性白血病中RA,RAS型演变为急性髓细胞白血病的发生率约为13％，此组病例生存期达50个月；RAEB与CMML组中则有35％－40％演变为急性髓细胞白血病，中位生存期仅14－16个月，RAEB-T演变位急性白血病，中位生存期为三个月。
• 研究发现约50％急性白血病患者出现MUC1基因异常表达，在急性淋巴细胞白血病与急性髓细胞白血病中，表达无差异，该基因表达阳性者，治疗反应差，治疗完全缓解率低，MUC1基因阳性表达者常表现为难治性白血病。
• 感染：急性白血病MDS中RA,RAS型演变为急性髓细胞白血病的发生率约为13％，此组病例生存期达50个月；MDS中RAEB与CMML组中则有35％～40％演变为急性髓细胞白血病，中位生存期仅14～16个月，RAEB-T演变位急性白血病，中位生存期为三个月。
• 的发生率约为13%，此组病例生存期达50个月;MDS中RAEB与CMML组中则有35%～40%演变为急性髓细胞白血病，中位生存期仅14～16个月，RAEB-T演变位急性白血病，中位生存期为三个月，约20%的MDS患者有出血表现，常见于皮肤，呼吸道，消化道等，也有颅内出血者。
• 骨髓移植或外周血干细胞移植治疗特发性骨髓纤维化、纤维增生型骨髓增生异常综合征、伴骨髓纤维化的急性髓细胞白血病包括M3、M7等均已取得满意疗效，骨髓纤维化获得逆转，这可能为我们将来治疗急性骨髓纤维化指出了一条可行之路。
• Lowebery等报告32例急性髓细胞白血病在初次缓解期进行非净化的自体骨髓移植，3年无复发生存率仅35%，而意大利学者对55例急性粒细胞白血病在初次缓解期也进行非净化的自体骨髓移植，8年生存率高49%，与同期进行的104例异基因骨髓移植生存率(52%)无显著差别。
• 1.先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者易并发多种恶性肿瘤文献报道的先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者480余例，其中12例于确诊后2～43年并发恶性肿瘤，其中急性髓细胞白血病(AML)6例，急性淋巴细胞白血病(ALL)1例，霍奇金病(HD)2例，骨髓增生异常综合征(MDS)2例及肝细胞癌1例。