急性间质性肺炎造句

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急性间质性肺炎罕见，为肺的急性损伤性病变。
：急性间质性肺炎罕见，为肺的急性损伤性病变。
（DIP）、急性间质性肺炎（AIP）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
弥漫性肺泡损伤与急性间质性肺炎不同的是弥漫性肺泡损伤可以找到病因。
(LIP)、急性间质性肺炎(AIP)、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)均不属于IPF。
急性间质性肺炎为一种罕见的发展迅速的暴发性肺损伤.为肺的急性损伤性病变。
少数患者可有肾损害，个别严重者可有咳嗽、胸痛、呼吸困难、绀紫等急性间质性肺炎的表现。
擅长对疑难、少见病的诊治，包括结节病、急性间质性肺炎、肺泡蛋白沉积症、肺含缺血黄素沉积症等许多罕少见病。
3.急性间质性肺炎：可见肺泡上皮受损，II型上皮细胞增生，肺泡间隔水肿，肺泡腔内出血，有透明膜形成，与ARDS所见类似。
3.急性间质性肺炎（AIP）；可见肺泡上皮受损，II型上皮细胞增生，肺泡间隔水肿，肺泡腔内出血，有透明膜形成，与ARDS所见类似。
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（1）弥漫性肺泡损伤与急性间质性肺炎：急性间质型肺炎的病理组织学改变与弥漫性肺泡损伤机化期相同，单从病理形态不能区分。
一般要从临床寻找病因，临床无原因的急性呼吸窘迫综合症，病理组织学为弥漫性肺泡损伤机化期改变，且病理排除各种治病因子，则诊断为急性间质性肺炎。
的分类之中，与特发性肺纤维化和普通型间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、急性间质性肺炎一样属于一种独立疾病，它有自己的临床特点、病理学表现和治疗特性。
本病需与下列疾病相鉴别：脱屑性间质性肺炎、急性间质性肺炎、特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、特发性肺含铁血黄素沉着症、特发性肺纤维化。
临床经验较丰富，擅长阅读胸部x线片和胸部CT片，擅长诊治疑难杂症，近年来确诊的疑难病包括：肺泡蛋白沉着症、淋巴管平滑肌瘤病、肺结节病、气管-支气管骨化症、急性间质性肺炎，复发性多软骨炎。
脱屑性间质性肺炎脱屑型间质性肺炎需要与以下疾病相鉴别：特发性肺纤维化（病理学上称为寻常型间质性肺炎）、呼吸性细支气管炎伴间质性肺病、非特异性间质性肺炎、急性间质性肺炎、淋巴细胞间质性肺炎和隐源性机化性肺炎。
具体分类：①UIP／ＩＰＦ；②非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia,NSIP);③隐原性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP);④急性间质性肺炎(acute interstitial pneumonia,AIP);⑤呼吸性细支气管炎性间质性肺疾病(respiratory bronchiolitisassociated interstitial lung disease,RBILD);⑥脱屑性间质性肺炎(desquamative interstitial pneumonia,DIP);⑦淋巴样间质性肺炎(lymphoid interstitial pneumonia,LIP)。
根据最近美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸病学会的分类共识，特发性间质性肺炎(IIP)包括7个临床－放射学－病理学类型：特发性肺间质纤维化(IPF)、普通性间质性肺炎(UIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、隐源性机化性间质性肺炎、急性间质性肺炎、呼吸性细支气管炎伴ILD、脱屑性间质性肺炎和淋巴细胞性间质性肺炎[2]。
编者在广泛收集老年呼吸系统危重病最新研究成果和临床救治经验的基础上，结合长期从事ICU的工作实践，分19章系统阐述了监护病房基本建设与管理，老年呼吸系统解剖学、生理学特点，糖类、蛋白质、脂肪代谢和防御机制等特点，危重症监测与诊断技术、危重病监护常用管理措施、生命支持、血液净化、急救用药、呼吸系统严重感染性疾病、肺源性猝死、呼吸衰竭、肺源性心脏病、重症哮喘、慢性阻塞性肺病急性加重期、肺动脉栓塞症、急性间质性肺炎、大咯血、胸膜病变与呼吸功能危象的病因诱因、发病机制、病理生理、临床表现、辅助检查、诊断、监护、救治要点等。