强毒株造句

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PVX的有些强毒株系引起叶子的粗缩甚至皱缩，叫做PVX皱缩。
Pvx的有些强毒株系引起叶子的粗缩甚至皱缩，叫做pvx皱缩。
为了验证该6个碱基是否只存在于强毒株及其与毒力的关系，我们又设计一对引物x1和x2 。
Dna疫苗对bc6 85 、 zj2000 、 zj991等3株强毒株具有良好的免疫保护效果，平均保护率达83
结果表明同源性分别达到98和97 ，并且在ha1切割位点有多个碱性氨基酸的插入序列，证明其为强毒株。
对强毒株可扩增出362bp的通用片段和254bp的强毒株特异性片段，弱毒株则可扩增出362bp的通用片段和123bp的弱毒株特异性片段。
同时分析表明该核苷酸含有强毒株裂解位点的特征性序列，从而从分子水平证明了该病毒分离株为高致病力毒株。
晏菊芳,鲍朗,伍卫华,等.中国钩端螺旋体强毒株017膜蛋白基因的质粒载体构建及表达[ j ] .中华微生物学和免疫学杂志, 1999 , 99 ( 2 ) : 117
用弱毒苗和灭活苗免疫鸡群是目前防治ibd的主要方法，但随着ibdv变异株与超强毒株的出现，免疫失败常有发生。
在此基础上，扩增各毒株的orf5基因，用mlu , hinc和sac限制性内切酶切割orf5基因，通过这3种限制性内切酶获得了各毒株的orf5基因限制性酶切图谱，经rflp分析表明国内分离毒株与美洲型强毒株有着相同的rflp图谱，而与疫苗毒的rflp图谱存在明显差异，进一步证明国内分离毒株的基因型属于美洲型的强毒株。
用强毒株造句挺难的，這是一个万能造句的方法
结果发现，广西分离株之间在信号肚的核旮酸和氨基酸同源性很高，而与其它参考株差异较大；广西分离株在裂解位点的氨基酸组成和排列均符合强毒株的特征，并与毒株在临床上的致病情况相符；根据apmvlf基因第47位第420位核苦酸序列所绘制的系谱树吵ylogenetictree ）来看，厂西鸡和鹅分离株都归属于基因型vll 。
通过序列比较和系统发生关系分析发现： c -株兔组织毒、 c ?株细胞毒和中国50 60年代流行的石门强毒株同属于组群1 ( group1 ) ；近期猪瘟流行毒株均属于组群2 ( group2 )的两个不同的亚组群( subgroup2 . 1和2 . 2 ) ，表明我国目前流行毒株至少有2个亚组群。
本研究成功地获得了ndvf48e9 t因组的核昔酸序列，并构建了表达ndvf48e9基因组cdna的低拷贝表达载体休f48e9 ，为构建新城疫病毒强毒株f48e9株的感染性cdna奠定了物质基础，进一步研究ndv的生物学特性、结构与功能的关系；进一步探讨影响ndv毒力的因素、以及研制新型疫苗载体提供了可靠保证。
选用具有分型意庐卢人耸2003届硕十学位论文2义的两种限制性内切酶（ saci和sspi ）建立的rea ，对5株属于cibdv的疫苗株和6株标准强毒株；属于vvibdv的毒株gx 、 yli 、 ylz和ylz等分离毒：属于叶v的美国变异e株进行酶切分析，结果与前人的研究相符。
序列分析和二级结构预测表明， f _ ( 48 ) e _ ( 9 )株f蛋白含有3个分别由25个氨基酸组成的疏水区，存在6个潜在的糖基化位点， 13个半胱氨酸残基，裂解位点区域的氨基酸序列为rrqrrf ，说明f _ ( 48 ) e _ 9株是一株典型的强毒株。
通过rt - pcr方法扩增获得了另外10个背景清楚毒株的np - p基因间隔区片段，将这些序列与f48e9 、 lasota 、 clone30 、 b1 、 zj1和v4的相应序列进行了比较，结果在参比的16个ndv毒株中在该区段中除了有多个点突变外，个别毒株有碱基插入和缺失，所有以lasota株为代表的弱毒株均无6碱基的插入，而以f48e9株为首的强毒株均有此6碱基的插入，但有一个中等毒力的毒株dp没有6碱基的插入，不过它的基因序列和lasota的几乎相同，对于所克隆到的基因的代表性还有待确定。
为了进一步探寻分离株与标准株的异同，又采用rt - pcr方法，扩增获得分离株f _ o裂解位点附近的基因片段，经测序后与国际上已发表的新城疫病毒的核酸序列进行比较，结果表明其与标准株和疫苗株之间的同源性较低，仅为82 86之间。经系统发育进化树分析后，判定该分离株为新城疫病毒( ndv )基因型。运用计算机软件对其裂解位点处的氨基酸序列进行预测和分析，结果表明该分离株为新城疫病毒强毒株并具有基因型的典型结构特征。
上为了进一步探讨利用减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体传递ndvdna疫苗的免疫原性，将zjlll pcdna3f菌株分别给3日龄非免疫鸡以10 、 fu 、 10 、 fu和10 、 fu的剂量进行首兔， 2周后h免， h免后4周攻击强毒株f 。