常咯啉造句

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与酰胺环合得到抗心律失常经常咯啉的中间体喹唑酮-4。
很多病人用其他抗心律失常药都无效，用常咯啉却能奏效。
邻氨基苯甲酸与酰胺环合得到抗心律失常经常咯啉的中间体喹唑酮-4。
③常咯啉、美西律、丙吡胺、普罗帕酮、胺碘酮、氟卡尼、苯妥英、溴苄铵等口服。
首创的新结构类型药常咯啉，经动物实验与临床试验证明，静脉内注射与口服均有效。
上海药物研究所将常山乙碱进行了结构改造，于1971年寻找到常咯啉，临床应用证明对人的疟原虫红内期具有良好杀灭作用。
除以上五类抗心律失常药物外，还有司巴丁、卡泊酸、门冬氨酸钾镁、阿马灵、安地唑啉、常咯啉、醋丁酰心安、心得宁等。
这些工作不但为持续至今的心血管药物的深入研究打下了良好基础，而且也对常咯啉及其类似物的药理研究作出了重要贡献。
1977年，嵇汝运领导了心血管药物合成组，对常咯啉进行了一系列的结构改造，合成了多个系列的数十个常咯啉类似物，初步探明了它们的构效关系。
此外，嵇汝运领导科技人员应用量子化学方法中的经验和半经验分子轨道方法对上海药物研究所近年来自行合成开发的药物系列进行计算，如抗疟新药青蒿素及其衍生物、抗心律失常新药常咯啉及类似物，二苯硫醚类化合物，α、β不饱和环酮平喘药物以及双哌嗪二酮类抗肿瘤化合物与四氢原小檗碱同类物。
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