尖头畸形造句

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真性尖头畸形伴手或足并指/趾畸形，称为Saethre-Chotzen综合征。
有这种疾患的小儿，头顶小而尖，故有人又称之为尖头畸形。
眼眶先天畸形包括眼眶脑膨出、尖头畸形及颜面骨发育不全等。
尖头畸形额骨后缩或后旋，使额骨与鼻脊连成一线，额鼻角消失。
。如颅内占位性病变、炎症时脑脊脑液增多或流通受阻、颅腔容积太小（如尖头畸形）等。
（一）尖头畸形头形尖而短，前额高耸，冠状缝早期愈合，颅骨纵轴增大，大囟门部向前上隆起。
7．Apert型颅面狭窄症：1906年Apert首先报道，是一种遗传性疾病，表现为尖头畸形及并指/趾的一种畸形综合征。
尖头畸形常合并颅内压增高，手术效果不仅是解决美容的问题，颅内减压更为重要，若术后颅缝再闭合，需要再次手术。
1．尖头畸形：X线颅骨前后位片上可见眼眶内侧壁变斜，颅前窝变狭窄，沿冠状缝骨质密度增高，钙质沉着，常常有颅骨指压切迹。
值得指出的是尖头畸形在2～3岁前不会出现明显的临床表现，这是因为不少病例在1岁时颅骨是正常的，而在4岁时才出现典型的尖头畸形。
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1．尖头畸形：又称塔状颅，较常见，为全部颅缝过早闭合所致，因颅骨生长除前囟门阻力小外，其他各方向均受限制，故头颅向上生长呈塔形。
症表现为软骨发育不全、视神经萎缩、头大鼻宽而扁平，唇厚，也属于尖头畸形类，常见于婴幼儿，病儿臂及下肢变短伴有智力低下，视力障碍，角膜有脂质沉着。
如所有颅缝均过早闭合，形成尖头畸形或塔状头；如为矢状缝过早闭合．形成舟状头或长头畸形；两侧冠状缝过早闭合，形成短头或扁头畸形；一侧冠：吠缝过早闭合，形成斜头畸形。
颅骨缝过早愈合引起的畸形以尖头畸形、颅面骨发育不全综合症为代表，在尖头畸形患者，眼眶不仅狭窄，且其顶端高度向前倾斜，从而引起突眼、视乳头水肿，以至视神萎缩，在颅面骨发育不全综合症，由于颅骨缝过早愈合，而发生典型的额突、睑裂向下倾斜、颊部扁平、嘴大、下颌小而后移的面部特征，在出生后头几周即可出现。