对数生长期造句

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有机除藻剂对棕囊藻赤潮最佳投药期是其对数生长期的前期。
C温度时，绘制pgex一4t一1一nk4一bl21的生长曲线，发现该凶在l小日、 {一场分时进入对数生长期。
在无氮培养基上该菌在13h后进入对数生长期，并持续至48 52h ，这期间其生长代时为2 - 4h ，有氮培养基上为0 . 9 - 1h 。
采用差异显示蛋白质组学方法，对对数生长期的rt19 (培养20小时)在无盐和盐激5min 、 50min条件下的蛋白表达谱进行研究。
1640培养液中，在37ac ， 5 co ，的培养箱内培养， ’每3心传代一次，取对数生长期的细胞进行实验。
Jsa25与jsa10相比，生长周期较短，进入对数生长期提前2d ，增长高峰期短，较快进入生长缓慢期，花色素苷的积累高峰也是在生长缓慢期。
0 . 2mmiptg对菌体的生长有抑制作用，在细胞对数生长期前期诱导抑制最强烈， 0 . 1mmiptg基本不抑制生长；临界浓度0 . 15mm的iptg和37ac是比较好的组合。
Jsa10和jsa25的愈伤组织生长曲线均呈“ s ”形， jsa10在第8d进入对数生长期， 8d 12d是愈伤组织的快速生长期， 14d 18d是愈伤组织生长缓慢期， 20d以后是愈伤组织衰老期。
通过形态观察及生理生化特征测定发现菌株w12为革兰氏阴性菌，短杆状，对数生长期细胞大小为： 2 . 0 1 . 6 m ，单个排列；兼性厌氧，氧化酶阴性，发酵葡萄糖产酸产气，不运动。
取驯化好并处于对数生长期的2 - e _ 4 - a和s _ 2 - b细胞，再常规融合和筛选，三次克隆化后得稳定分泌双特异性抗体的杂交-杂交瘤细胞株6株。
用对数生长期造句挺难的，這是一个万能造句的方法
喹乙醇染毒剂量在2 10 g ml时细胞存活率90 ，以2 10 g ml剂量的喹乙醇染毒处于对数生长期的vero细胞，后经过电泳，通过分析彗星样细胞发生率和彗尾长短等指标，结果表明染毒剂量在6 g ml对dna造成中度损伤。
并基于阳性致突变物h _ 2o _ 2作用于非洲绿猴肾vero细胞引起细胞dna损伤的原理，研究了其关键步骤-裂解时间，以9 . 1 273 mol l剂量的h _ 2o _ 2染毒处于对数生长期的vero细胞3h后，收获细胞用于制备三明治凝胶板，分别裂解1h 、 2h 、 3h和4h并选择最适裂解时间。
确定各菌株对数生长期末期分别为： pb1和a878 ： 12h ； inf和pba ： 24h ； pb2 、 m1 、 a30 、 a31 、 m2 ： 8 - 10h 。采用牛津杯法测定八种潜在益生菌对大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门氏菌的抑制性，结果表明，嗜酸乳杆菌pb1 、 a878和双歧杆菌pba 、 inf具有较强的抑菌能力，对三种致病菌能够形成明显的抑菌圈，而且对三种致病菌的抑菌能力明显不同。
摘要为探讨适用于黄牛输卵管单层上皮细胞的培养方法，采用机械剪取及0 . 25 %胰酶消化的方法分离获得上皮细胞，取对数生长期细胞进行mtt比色实验检测细胞活力和生长速度；台盼蓝排斥试验检测活细胞数。
从生长曲线可以看出，以低糖dmem培养第4代秦川牛皮肤成纤维细胞，接种后滞留期缩短，约一天左右，之后为对数生长期，持续六天左右，进入平顶期。分裂指数最高时期在培养开始后的第五天，第六天急剧下降。
应用恒化器，能使微生物以对数期“恒流法速度”连续培养，即根据菌种在对数生长期繁殖的速度和消耗营养物质的速度，不断加入新鲜培养液，同时不断抽出等量培养好的菌液，使加入物与消耗物、细胞繁殖量与细胞物质抽出量，保持相对稳定均恒。
喹烯酮染毒剂量在1 5 g ml时细胞存活率85 ，以1 5 g ml剂量的喹烯酮染毒处于对数生长期的vero细胞，后经过电泳，通过分析彗星样细胞发生率和彗尾长短等指标，结果表明染毒剂量在2 g ml对dna造成中度损伤。