寡核苷酸探针杂交造句
- 该方法用PCR扩增SNP的基因序列，扩增产物连接到尼龙膜支持物上，再与标记的等位基因特异性的指示物-寡核苷酸探针杂交。
- 用于海洋性贫血基因诊断的DNA分析方法主要有限制性内切酶酶谱、限制性片断长度多态性联锁分析、寡核苷酸探针杂交、聚合酶链反应等。
- 这样βA和βSDNA经此寡核苷酸探针杂交和DelI及HinfI消化后，分别产生游离的8核苷酸（8nt）和3核苷酸（3nt）片段，它们可以经电泳分离后进行放射自显影而获证实。
- 另一方面荧光标记核酸化学技术和寡核苷酸探针杂交技术的发展以及real-time Q-PCR技术的应用，使定量PCR技术有一个足够的基础为广大临床诊断实验室所接受，将有助于临床医生对疾病的诊断和治疗。
- 基因芯片：依据反向斑点杂交的原理进行，用荧光素标记的引物扩增样品ＤＮＡ，获得的扩增产物与固定在玻片上的特异寡核苷酸探针杂交，用ｓｃａｎａｒｒａｙ基因芯片扫描仪扫描ＤＮＡ阵列。
- 目前已采用分子遗传学技术直接检测HLA基因，如多聚酶链反应（PCR）技术，序列特异性寡核苷酸探针杂交(SSOPA)及限制性片断长度多态性（RFLP）技术，可作为BMT组织配型的重要补充，尤其适用于无关供者组织配型的核实。
- 膜芯片：依据反向斑点杂交的原理进行，用生物素标记的引物扩增样本ＤＮＡ，获得的扩增产物与固定在膜上的特异寡核苷酸探针杂交，然后与碱性磷酸酶标记的链霉亲合素反应，加入底物ＢＣＩＰ／ＮＢＴ形成紫褐色沉淀。
- ③寡核苷酸探针杂交：人工合成与已知点突变DNA序列互补的寡核苷酸探针及相应片断正常β基因探针，利用此一对探针与患者D NA片断杂交，由于只有核苷酸顺序完全相同者才能杂交，故可查出患者是否具有已知的β海洋性贫血点突变。
- 定义：在PCR扩增反应液中加入抗原标记的核苷酸(如地高辛精标记的脱氧尿三磷)使其参入PCR产物，经变性后与特定的能够固定化的寡核苷酸探针杂交，然后用连接了酶的抗体去检测杂交分子的一种聚合酶链反应与酶联免疫吸附测定结合的技术。
- 常用技术有：PCR-SSO(对PCR扩增产物作特异性寡核苷酸探针杂交)、PCR-SSP(以等位基因特异性引物扩增模板DNA直接分析PCR产物的特性)、PCR-RLFP(对类别特异性引物扩增产物作限制性内切酶切割，分析片段长度多态性)和基于测序的HLA分型(对PCR扩增产物直接测序)。
- 用寡核苷酸探针杂交造句挺难的，這是一个万能造句的方法
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