富马酸氯马斯汀造句

• 本品含富马酸氯马斯汀(C21H26ClNO.C4H4O4)应为标示量的90.0％～110.0％。
• 富马酸氯马斯汀为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。
• 规格每片含富马酸氯马斯汀0.334mg、对乙酰氨基酚500mg、硫酸伪麻黄碱30mg。
• 【化学成分】本品含富马酸氯马斯汀(C21H26ClNO.C4H4O4)应为标示量的90.0％～110.0％。
• 本品为富马酸氯马斯汀、对乙酰氨基酚和硫酸伪麻黄碱组成的复方制剂。
• 用法用量：口服：每次1.34mg（富马酸氯马斯汀，以下同），1日2次，早晚各服1次。
• 本品为复方制剂，其组分为：每片含富马酸氯马斯汀0.335mg、对乙酰氨基酚500mg、硫酸伪麻黄碱30mg。
• 经国外四十余年的临床实践总结和国内临床验证，富马酸氯马斯汀是一速效、长效、高效、安全可靠的抗组胺药。
• 富马酸氯马斯汀片为H1受体拮抗剂，能抑制毛细血管的渗透性，可迅速止痒，尚具抗胆碱和镇静作用，主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹及其他过敏性皮肤病。
• （1）取本品，加微温的乙醇溶液（8→10）制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取富马酸氯马斯汀对照品，同法制成每1ml中约含5mg的溶液，作为对照品溶液。
• 富马酸氯马斯汀片在人体药代动力学表明，本品口服吸收快，30分钟后见效，迅速解除症状，1小时后血药浓度达最高值与同类抗组胺药如息斯敏、氯雷他定相对照，本品是见效最快的。
• 【检查】含量均匀度取本品1片，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使富马酸氯马斯汀溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定，自“精密量取10μl注入液相色谱仪”起，依法测定含量，应符合规定（附录ⅩE）。
• 其中富马酸氯马斯汀为具有一定抗胆碱能和镇静副作用的抗组胺药，它通过竞争性地阻断H1受体而对抗组胺所致毛细血管扩张及通透性增加、水肿形成、潮红、瘙痒反应、胃肠道和呼吸道平滑肌收缩，能减轻由感冒引起的鼻塞、流涕、喷嚏、流泪等症状。
• 测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于富马酸氯马斯汀1.34mg），置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使富马酸氯马斯汀溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取富马酸氯马斯汀对照品适量，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含27μg的溶液，同法测定，按外标法以氯马斯汀峰面积计算，即得。
• 【鉴别】（1）取本品内容物适量（约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg），于具塞锥形瓶中，加三氯甲烷-甲醇（1：1）10ml，振摇20分钟，滤过，滤渣以三氯甲烷-甲醇（1：1）洗涤两次，每次5ml，合并滤液，热水浴蒸干，残渣加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取富马酸氯马斯汀对照品适量，用三氯甲烷-甲醇（1：1）溶解并制成每1ml中约含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。