完全显性遗传造句

• ③常染色体不完全显性遗传病。
• 短指症（brachydactyly）可作为完全显性遗传的实例。
• G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。
• 再者，日本蓝的蓝色并不属于不完全显性遗传基因。
• G-6-PD基因定位于Xq28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。
• 本病为X连锁不完全显性遗传病，男性的发病率高于女性。
• 如Xg血型，又如抗维生素D佝偻病是X连锁不完全显性遗传病。
• 因此，这是在鱼类上第一个典型的“不完全显性遗传”的实例。
• G-6-PD缺陷为X连锁不完全显性遗传，故男性发病率显著高于女性。
• 系谱调查表明由G6PD缺乏引起的溶血性贫血属于X连锁不完全显性遗传。
• 2.遗传形式G-6-PD基因定位于Xq28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。
• 结合珠蛋白的遗传为常染色体不完全显性遗传，分别由HP1和HP2两个基因控制。
• G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。
• 此后，在我国的遗传学教科书中，都引用“透明和五花”作为不完全显性遗传的实例。
• 正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连锁不完全显性遗传。
• G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。
• 抗VD佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。
• 抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。
• 该症属伴X不完全显性遗传，男女致病基因携带者体内细胞中G6PD的活性尽管极低（女性杂合体稍高），身体却无异常表现。
• （1）完全显性遗传：凡是致病基因杂合状态（Aa）时，表现出像纯合子一样的显性性为状或遗传病者，称为完全显性（completedominance）。

• 完全显性遗传的英语：complete dominant inheritance