子片段造句

来自中间偃麦草基因组的类反转录转座子片段的克隆及其特征分析
利用启动子探针型载体psupv4直接在大肠杆菌中克隆类产碱假单胞菌( pseudomonaspseudoalcaligenes )基因启动子片段，获得具有强启动子的重组子ppa7 。
并经插入pbr322上665bpteta tetr双向启动子片段后得到的转化子均发绿色荧光验证，实现了wtgfp在大肠杆菌和华癸中生根瘤菌中的组成型表达。
由于vgb基因启动子不能在枯草杆菌中启动表达，因此，根据已发表的果聚糖蔗糖酶基因( sacb )序列设计引物，从枯草杆菌wb600总dna中扩增出该基因的启动子片段，然后将其与vgb基因编码区及终止子序列相连，成功地组建了sacvgb融合基因。
为进一步确认st901基因的表达模式，利用pcr技术及启动子序列内部的酶切位点，克隆得到六个不同长度的启动子片段( 1368bp 、 680bp 、 335bp 、 319bp 、 300bp和288bp ) ，分别与gus基因连接构建植物表达载体，农杆菌转化烟草(马铃薯) 。
本研究通过sds法从橡胶树幼嫩叶片中提取基因组dna ，根据genbank报道的序列设计引物，通过pcr的方法对ref启动子378bp的序列进行缺失改造，克隆到了分别长306bp 、 378bp的ref启动子片段，与genbank报道序列相比较同源性高于98 。
用子片段造句挺难的，這是一个万能造句的方法