大片段造句

• 另一些时候这些小片段会合大片段融合，形成比原来更大的分子。
• Prd29a - gus经smai + ecl136双酶切后，回收大片段，平端线型dna自环化，构建成携带rd29a一tnos基因片段的中间载体pvct20ll 。
• 许多链霉菌表现出高度的遗传不稳定性，通常为大片段缺失或基因组重排，以及缺失区域两侧序列的高水平dna扩增。
• 将酶切并纯化后的pcr扩增产物与大片段连接并转化e . colijm109 ，在含红霉素的lb平板上筛选到含有重组质粒的转化子。
• 非编码大片段dnacit987sk 384d8对况a基因和hfeni基因整合有某种促进作用，这与内含子对基因整合有促进作用相吻合，也与brinster的研究结果一致。
• 以pcr扩增的人血清白蛋白( hsa )基因片段为探针，从人的基因组文库中杂交筛选的阳性克隆中，经测序分析，有一个克隆含有全长hsadna ，用从其它的阳性克隆中选取两种dna片段，即dna修复基因hfen1和一段非编码大片段cit987sk - 384d8 ，与人hsadna一起，进行显微共注射，成功制备了转多基因小鼠。
• 为了在克隆完整基因簇时避免这两方面的影响并能随机地获得dna大片段，我们将第二代yac载体pjs97 - pjs98改造成为适合于在白林泉链霉菌基因组中dna大片段的基因置换与克隆链霉菌中分析被克隆大片段功能的基因置换载体。
• 本实验以小鼠为研究对象，采用两种基因? hsacdna 、 hfen1和一种非编码大片段dna进行共注射，旨在探索非编码大片段dna对hsa和hfen1基因整合的影响及建立提高hsa基因整合效率的转基因动物的方法，同时，探索多基因转基因动物建立的策略，以便寻求一种既节省时间，而又简单经济的转基因方法，为以后的研究提供一点的探索性经验和参考。
• 大片段基因组dna的提取为了获得用于pcr扩增(长距离pcr扩增和分段pcr扩增)的高纯度、大片段(至少为pcr产物长度的4倍)的dna模板，应用三种方法：低熔点琼脂糖包埋法， sds -蛋白酶k -酚氯仿抽提法和细菌基因组dna提取试剂盒法，分别提取获得了枯草杆菌基因组dna ，并对3种方法的操作程序进行了不同程度的改进，结果表明：低熔点琼脂糖包埋法提取的基因组dna片段明显大于后两种方法，采用0 . 5琼脂糖凝胶电泳3h ，仍然跑不出加样孔。
• 2001年， wilson等克隆了此家族的另两个成员? ?人的wnk1和wnk4基因，分别位于12号和17号染色体，这两个基因是一种孟德尔遗传型高血压病的致病基因，致病突变分别是wnk1基因第一内含子的大片段缺失，导致患者白细胞的基因表达量提高5倍左右。

• 大片段的英语：kluyveromyces