多基因疾病造句

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等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。
人类基因疾病可分为单基因疾病和多基因疾病。
很多基因疾病，也可以通过生活改善、环境改善来防治。
目前，人类疾病的基因组学研究已进入到多基因疾病这一难点。
与单基因疾病比较，多基因疾病涉及的易感基因数量多，发病原理也更为复杂。
由于多基因疾病不遵循孟德尔遗传规律，难以从一般的家系遗传连锁分析取得突破。
而有些疾病的发生涉及到多个基因的变异和环境的影响，常称之为多因素和多基因疾病。
对引起多基因疾病的易感基因的定位和克隆，目前已成为国际上疾病基因组学研究的重点。
由于基因组研究成果的不断改观和统计分析方法的进展，目前国际上已掀起了多基因疾病研究的热潮。
于是，很多基因疾病从长期来看会有很多后遗症，如果不彻底根治，我们的身体将会付出更大的代价。
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糖尿病尤其2型糖尿病是一组具有显着遗传背景的多基因疾病，其遗传特征不符合典型的孟德尔遗传规律。
研究方向为“多基因疾病的分子生物学”，从事研究糖尿病有关受体与糖尿病合并症的关系及其分子机理。
因此，对疾病相关调节通路的候选基因进行S NP的关联研究，可能是多基因疾病研究取得突破的希望所在。
最近，以解决肿瘤分子遗传学为起因的人类基因组计划取得巨大成就，为癌症这一多基因疾病的诊治奠定了基础。
高血压是人类心脑血管疾病中危害最大的一种多基因疾病，目前世界各国的科学家都在竞相寻找引起高血压的易感基因。
已知多基因疾病是由多个基因的累加作用和某些环境因子作用所致，这些基因的S NP及其特定组合可能是造成疾病易感性最重要的原因。
银屑病属多基因疾病，它是人的可塑型基因（约占30亿碱基对的30%左右）部份受到外界环境刺激，而发生在皮肤组织细胞中的一种非正常表达现象。
只有从不同个体DNA序列的差异上阐明人类基因组的多态性，才能真正了解与疾病特别是多基因疾病有关的遗传机制，同时深入准确地了解人类起源、进化和迁徙过程中的DNA序列变化。
2.从单基因疾病到多基因疾病　　单基因疾病由于因素单一，基因型—表型关系清晰，已经形成了较为成熟的致病基因定位、分离技术体系，目前研究的趋势是更加注重对基因功能以及相关生化通路的阐明。
据介绍，国家人类基因组南方中心目前还对//型糖尿病、鼻咽癌等多基因疾病展开了广泛、深入的研究，取得了理论研究和统计分析方法的重要进展，建成了家系收集网络，在//型糖尿病、鼻咽癌的全基因组扫描分析等方面的研究也取得了重要的阶段性成果。