多发性内分泌肿瘤造句

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多发性内分泌肿瘤
常伴有多发性内分泌肿瘤Ⅱ型或神经外胚层发育异常。
④常伴有多发性内分泌肿瘤Ⅱ型或神经外胚层发育异常。
本瘤好发于10～20岁，多数为多发性内分泌肿瘤的一部分，40％为恶性。
少数病人（4％）可伴有多发性内分泌肿瘤Ⅰ型，个别病人有家族遗传性。
素瘤又是多发性内分泌肿瘤Ⅰ型(MEN-Ⅰ)的组成部分MEN-Ⅰ型病例发病年龄偏轻，约20%的促胃液素瘤为MEN-Ⅰ型。
在5例冬眠瘤中发现有4个具有肿瘤抑制基因多发性内分泌肿瘤基因(MEN1)的纯合性缺失，而5例冬眠瘤都有PPP1A的杂合性缺失。
此病由Hazard于1959年首先描述，具有分泌甲状腺降钙素以及伴发嗜铬细胞瘤和甲状腺腺增生（Ⅱ型多发性内分泌肿瘤，MENⅡ）的特点。
胰、十二指肠胃泌素瘤包括多发性内分泌肿瘤等中的胃泌素瘤、胰高血糖素瘤等均总结了本院经验，在国内外科学术会议上作过报告。
在国内是首先进行多发性内分泌肿瘤颈部甲状旁腺手术完毕后即开腹行胰岛素瘤摘除一期手术，是国内成功地完成第一例腹膜后复杂的嗜铬细胞瘤的设计和完成者（见后）。
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可引致视力障碍，惊厥或精神病,多饮，多尿,引致高血压性心脏病及充血性心力衰竭有高血糖及糖尿少数病人有血尿健康搜索且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综合征，vonHippel-Lindau病等。
疾病伴发的胰岛素性淀粉样蛋白、高血糖素性淀粉样蛋白等都属于AA蛋白有学者报告多发性内分泌肿瘤2A型(multiple endocrine neoplasia type 2A，MEN 2A)伴有背疼、感觉异常、局部瘙痒性色素性斑块及皮肤淀粉样变，其淀粉样蛋白来源于角蛋白所谓淀粉样K蛋白。
国外统计尸检发现率为0.094%～0.25%占高血压的0.4%～20%，国内发病率估计不低于国外水平以20～50岁为多见病因：发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞?的发育生长有直接关系有些嗜铬细胞瘤与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如多发性内分泌肿瘤。
结构不同，但是有许多共同的生化特点用免疫组化或放免法表明类癌铬粒素水平升高者可达90%～100%，有一组报道提示在44例类癌17例散发型胰腺内分泌肿瘤和11例合并家族性多发性内分泌肿瘤的胰腺内分泌肿瘤中，血浆铬粒素A升高者达99%，铬粒素B和C水平升高者分别为88%和6%。
多发性内分泌肿瘤综合症Ⅰ型以甲状旁腺,胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征,已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上,似乎作为肿瘤抑制基因.MEN-Ⅰ综合征病人,较少见的有甲状腺和肾上腺腺瘤和腺瘤性增生.两者罕见有功能,并且在综合征中意义不肯定.类癌,特别是来自胚胎前肠的类癌,已在MEN-Ⅰ综合征个别病例中报道过.多发性皮下和内脏脂肪瘤同样可见。