基因融合造句

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基因融合规律的统计研究
)系统和谷胱甘肽s ?转移酶( gst )基因融合表达系统。
的序列正确，经酶切鉴定证实成功地构建了绿色荧光蛋白基因融合表达载体。
将ha122与绿色荧光蛋白( gfp )基因融合，在昆虫细胞中瞬时表达。当有病毒感染同时发生时， gfp信号定位在核内。
着重阐述了基因定点突变技术、基因融合技术和翻译修饰技术等新兴定点固定化技术的原理、特点和操作。
鉴于基因表达模式不清，克隆了osdd2基因约2kb左右的启动子序列并与gus基因融合，构建植物转化载体。
将这两段筛选所得cdna片段和ap - 2 cdna全长及ap - 2 cdna的分段形式用gst基因融合系统进行表达，并用ap - 2的单克隆抗体检测了gst - ap - 2融合蛋白表达的情况。
本文在总结前人关于病毒与宿主肌动蛋白相互作用的研究的基础上，利用绿色荧光蛋白基因为标记基因，与果蝇肌动蛋白基因5cactin基因融合，构成gfp - actin融合基因。
经sacll和saclk切电泳可见约600hp的dna带，与hbsag基因大小相当；用xhol和sacl切电泳可见约700hp的dna带，同s …与hbsag基因融合片段的大小相等说明s ；。
用pf40基因与gus基因融合表达的结果与northern杂交结果相近， pf40基因主要在植物生长旺盛部位表达。激素诱导实验发现pf40基因是受6 - ba与ga的调控的。
用基因融合造句挺难的，這是一个万能造句的方法
融合启动子与gus报告基因融合构建相应的植物表达载体，并以含camv35s启动子的表达载体pbi121作对照转化烟草nc89 ，利用荧光分光光度计法定量测定各转基因烟草植株的gus基因表达活性。
利用基因融合技术，原核表达并从包涵体中纯化了豌豆肌动蛋白异型体peac1 、 his - taggedpeac1 、 his - taggedgfp以及his - taggedpeac1 - gfp ，并通过诱导条件的筛选达到了可溶性表达与大量纯化his - taggedpeac1 - gfp的目的。