基因工程疫苗造句

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猪囊虫病基因工程疫苗的区域试验
肠产毒性大肠杆菌分子生物学及基因工程疫苗的研究进展
猪囊虫病基因工程疫苗用于免疫治疗的研究
本研究结果为进一步研究mgh _ 3株的基因免疫和基因工程疫苗等奠定基础。
Vp7是轮状病毒的主要外壳蛋白和中和抗原，是发展基因工程疫苗的首选。
与主要结构蛋白vp3存在相同的抗原决定簇成分，是制备基因工程疫苗的重要候选基因。
由于本病传播快、致死率高，开发研制新型的基因工程疫苗以及建立一种快速、简便、特异的诊断方法非常必要。
实验结果对狂犬病的分子流行病学、致病机理的研究及基因工程疫苗开发是十分重要的。
本研究为国内prv毒株鉴定、分子流行病学调查、分子诊断试剂的开发以及基因工程疫苗的研制提供了理论依据和物质基础。
现在使用的弱毒苗和灭活苗都存在着一些难以克服的缺点，基因免疫和基因工程疫苗等生物技术疫苗的研制已势在必行。
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所克隆的基因为建立快速准确的分子生物学诊断方法提供了可靠的依据，同时为基因工程疫苗的研制奠定基础。
Vp7基因的真核表达，为进一步研究prvvp7蛋白的结构和功能，研制prv基因工程疫苗以及制备特异性诊断抗原奠定了基础。
以上结果表明所构建的具有自主知识产权的通用prv转移载体pbdtk - uni是成功的，为利用该载体构建伪狂犬病病毒二价基因工程疫苗提供了技术平台。
生长抑制因子( somatostatin ， ss )是脊椎动物(包括人)机体中具有多种生理功能的神经激素。研究ss基因工程疫苗既具有理论意义，又有广泛的应用前景。
本研究为了解国内外鹅细小病毒核苷酸序列演化上的关系，为开发研制新型分子诊断试剂和抗鹅细小病毒感染的基因工程疫苗提供了理论依据。
在本文中作者将o型口蹄疫病毒vp1抗原基因分别重组和转化到模式植物烟草和衣藻的叶绿体基因组中，并使其得到高效表达，为利用植物叶绿体表达系统生产口蹄疫基因工程疫苗提供了技术依据。
血吸虫病疫苗研究已有60多年的历史，大致经历了死疫苗、活疫苗(照射致弱尾蚴疫苗)和基因工程疫苗等研究阶段，产生了一些who / tdr推荐认为很有希望的疫苗候选分子，如谷胱甘肽- s -转移酶( gst ) 、副肌球蛋白( sm97 ) 、照射致弱疫苗抗原5 ( irv - 5 ) 、磷酸丙糖异构酶( tpi ) 、曼氏血吸虫膜内在蛋白( sm23 )和脂肪酸结合蛋白( fabp ， sm14 )等，但其对宿主的保护作用均不甚理想，未能稳定地达到40或以上的保护力水平，因此有必要继续寻找新的疫苗抗原分子和/或疫苗佐剂，进一步提高其保护力。
本研究另从含有gpvh1分离株主要结构蛋白vp3基因的重组质粒pproexhtb - vp3中切取gpvh1株vp3基因片段，将其亚克隆于psy538的ecori位点，然后将带有痘苗病毒启动子p11的lacz报告基因平端克隆于上述重组子的smai位点，再用noti切下同时含有vp3基因和lacz报告基因的片段，再亚克隆于psy681的noti位点，构建出含有vp3基因的重组禽痘病毒转移载体，为构建表达vp3基因的重组禽痘病毒从而制备gpv基因工程疫苗奠定了基础。
本试验为进一步研究gpv的分子生物学特性， vp1的理化特性、生物学活性奠定了基础：为gpv的诊断试剂、基因工程疫苗的研制做了前期工作：同时为gpv的分类地位及其进化关系提供了佐证。
鳗源嗜水气单胞菌l316主要外膜蛋白免疫刺激复合物的制备与应用研究，对研制鱼类疫苗学问题进行了新的初步探索；成功地克隆和表达嗜水气单胞菌l316主要外膜蛋白基因为在单因子水平上研究嗜水气单胞菌外膜蛋白的作用和免疫功能以及制备嗜水气单胞菌基因工程疫苗和亚单位疫苗奠定技术基础。