型菌造句

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向日葵烂盘型菌核病防治技术研究
但它在野生型菌株中的表达量低，易被蛋白酶降解失活。
型菌株引起的动物性传染病，通常这种病毒只传染禽类，但偶尔也可以传染猪。致死性流感病毒
如果可能，转接5个典型菌落到bglb管中， 30oc培养48小时。导管内产气的菌落为大肠菌群阳性。
将phz1112导入野生型菌株m145中获得基因中断菌株hxy1并通过southern杂交验证hxy1在正确位置发生了基因中断。
1型菌毛是鸡源致病性大肠杆菌的重要毒力因子，在致病过程中介导细菌吸附于鸡呼吸道粘膜上皮细胞完成入侵的第一步。
如果对vrbg上的典型菌落(假定的肠道杆菌)没有执行验证实验(葡萄糖发酵和氧化酶反应) ,结果应记为假定的肠道杆菌。
两个端点分别定位在野生型菌株基因组文库粘粒16c3的4 . 3kb的bamh1 - ecor1片段上和17g7的1 . 2kb的sal片段上，缺失界点定位在zx1染色体上的一个2 . 8kbbamh片段上。
为了研究耐辐射球菌极强的辐射抗性与dna修复机理，我们应用双向电泳结合银染的方法考察了野生型菌株kd8301在射线照射前后细胞体内总蛋白组的变化情况。
采用互补试验验证分离的与草甘膦耐受相关的dna片段的生物学功能，结果显示r3h1和r7h1均能使大肠杆菌epsp缺陷型菌株er2799恢复在限制性培养基上的生长能力，证明这两个亚克隆的插入片段具有完整的epsp合成酶功能。
用型菌造句挺难的，這是一个万能造句的方法
而在高拷贝质粒上的dnd基因似乎是李爱英变铅青链霉菌dna异常修饰系统的分子生物学研究能表达的，因为它能红补分别在dn剧、 dndb和咖jc发生单个基因突变的菌株，而且这种表达似乎也不会影响野生型菌株1326中原有的dnd基因簇的表达。
另外通过比较这几个突变株及野生型菌株在产孢和黑色素基因( mel )表达方面的差异，推测dnda及其下游区域与变铅青链霉菌的产孢和刺激外源黑色素基因的表达有关，而dndb和dndc则与之无关，因为la1和la2在这两种表型上与野生型菌株无明显差异。
通过对野生型菌株gx201 ，突变体菌株gx217及其功能互补菌株rgx217进行植株试验，发现突变体菌株gx217在结瘤时间方面较野生型菌株gx201慢一天，其结瘤效率及竞争结瘤能力均比gx201明显降低。
结果表明：运用msha法检测1型菌毛的检出率为80 ( 36 45 ) ， pcr法的检出率为95 . 5 ( 43 45 ) ， pcr方法用于1型菌毛的检测比msha更加敏感、快速、特异性强；选择5株优势血清型鸡源致病性大肠杆菌代表株( o _ ( 89 ) ， o _ ( 119 ) ， o _ ( 141 ) ， o _ ( 127 ) )的1型菌毛pila基因的pcr扩增片段经纯化后，分别定向克隆到puc18质粒的多克隆位点，构建了含有目的基因片段的克隆质粒，并转化到dh5株大肠杆菌载体菌中，筛选获得阳性克隆菌株。
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白色菌株和光秃型菌株经传代培养比较稳定，灰色有白点的菌落在传代过程中不断分化出灰色、白色、光秃型菌落，直接造成遗传的不稳定性，使生产效价不稳定，为生产的大害。
本研究将从四川规模化鸡场分离鉴定、经1日龄雏鸡致病性试验得到的鸡源致病性大肠杆菌45株，采用d -甘露糖敏感血凝试验( msha )检测1型菌毛，根据genbank中公布的人源大肠杆菌1型菌毛pila基因序列设计一对引物用pcr扩增鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pila基因。