呼吸速率 造句
照射15分钟红光可使植物原来的呼吸速率 提高一倍。 型呼吸速率 模型的实验研究 担子菌菌丝体呼吸速率 变化规律的研究 经试验发现，同一振动频率时，振动强度越大，圣女果小番茄的呼吸速率 则越大。 摘要在轻微机械振动处理下，研究了振动过程中振动工况对小番茄呼吸速率 的影响及振动后各项生理指标变化。 水份通过影响茉莉花的呼吸速率 和失水率而影响茉莉花的生机，相对湿度高和梗部供水可以促进茉莉花的开放释香。 春星草莓果实采后呼吸速率 变化呈下降趋势，在过熟衰老时呼吸速率又上升，应属末期上升型。 通过多元线性逐步回归方法，得到了影响沙质海岸蒸腾速率的主要环境因子，及其与土壤呼吸速率 之间的多元回归模型。 3由于在生育期内不同农作模式下土壤呼吸速率 趋势无显著差异，故可以用玉米田平均土壤呼吸量作为玉米田生态系统在生育期的土壤呼吸量。 内蒙古特有的钝顶螺旋藻s1的光合色素含量、最大净光合速率、光补偿点、光饱和点都最高，呼吸速率 最低（ 24 ） 。 用呼吸速率 造句挺难的，這是一个万能造句的方法 呼吸跃变（呼吸高峰） ：当果实成熟到一定程度时，呼吸速率 首先降低然后突然增高，最后又下降，此时果实便进入完全成熟期。这个呼吸高峰便称为呼吸跃变。用乙烯人工处理可以诱导呼吸跃变。 本文从环境因子(温度，光强)对螺旋藻光合速率和呼吸速率 的影响方面，对内蒙古毛乌素沙地碱湖钝顶螺旋藻( s _ 1 )与国外引进的钝顶螺旋藻( s _ 2 )和极大螺旋藻( s _ 3 )进行了比较研究。 结果表明，多裂骆驼蓬总生物碱提取液、水溶性生物碱提取液和脂溶性生物碱提取液浸种均抑制黄瓜种子萌发过程中淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶活性，种子活力和萌发速率降低，呼吸速率 减慢；幼苗生长过程中根系活力、硝酸还原酶活性升高，叶绿素含量增加，超氧化物歧化酶( sod )和过氧化物酶( pod )活性提高。 文摘:为了研究土壤温度和土壤含水量对阔叶红松林(山地暗棕壤) 、云冷杉暗针叶林(山地棕针叶林土壤)和岳桦林(生草森林土)的土壤呼吸的影响,于2001年9月在长白山进行了土壤实验.利用增加土壤样柱的含水量,将土壤含水量分为9 , 、 21 、 30 、 37和43 5个等级,土壤样品分别在0 、 5 、 15 、 25和35的温度下保持24小时.阔叶红松林土壤在0 ( 35范围内,土壤呼吸速率 与温度呈正相关.在一定的含水量范围内( 21 ( 37 ) ,土壤呼吸随含水量的增加而升高,当含水量超出该范围,土壤呼吸速率则随含水量的变化而降低.土壤温度和水分对土壤呼吸作用存在明显的交互作用.不同森林类型土壤呼吸作用强弱存在显著差异,大小顺序为阔叶红松林>岳桦林>云冷杉暗针叶林.红松阔叶林土壤呼吸作用的最佳条件是土壤温度35 ,含水量37 ;云冷杉暗针叶林下的山地棕色针叶土壤呼吸作用的最佳条件是25 , 21 ;岳桦林土壤呼吸作用的最佳条件是35 ,含水量37 .但是,由于长白山阔叶红松林,云冷杉林和岳桦林处在不同的海拔带上,同期不同森林类型土壤温度各不相同,相差4 ~ 5 ,所以野外所测的同期的山地棕色针叶林土呼吸速率应低于暗棕色森林土呼吸速率,山地生草森林土呼吸速率应高于山地棕色针叶林土的呼吸速率.图2表1参25 “春星”草莓在常温和低温下的乙烯释放速率都很高，外源乙烯诱导后能明显升高乙烯释放速率，具有跃变型果实的特点；但呼吸速率 又与非跃变型果实相似，故“春星”草莓既有非跃变型果实的特点，又有一些跃变型果实的特点。 结果表明:冬小麦胚芽在春化处理初期，伴随着总呼吸速率 的上升，抗氰呼吸容量( valt )和实际运行活性( pvalt )也快速升高，但在春化后期两者均呈下降趋势，与westernblotting结果十分吻合;在整个春化处理期间，抗氰呼吸活性虽有所上升，但相对于细胞色素主路来说，其运行还是处在一个较低的水平，而细胞色素主路则仍然占据了优势。 本试验在不同培肥模式下(常规化肥培肥、秸秆还田、农肥培肥) ，通过研究不同培肥模式对土壤呼吸速率 的影响，定量分析比较各培肥模式下玉米田生态系统土壤碳循环变化差异；研究不同培肥模式对土壤养分和产量的影响，探讨可持续发展的农田生态系统培肥模式，特别是为发展生态农业和有机农业提供理论依据和实践指导。 结果表明： ( 1 ) s _ 1 、 s _ 2 、 s _ 3的光补偿点和光饱和点的变化范围分别为12 27 mol m ~ 2 ? s和144 360 mol m ~ 2 ? s ，二者可随光照环境的变化而变化，其中s _ 1的光补偿点和光饱和点均高于s _ 2和s _ 3 ，且表现出强于其余两个藻种的抵御强光辐射的能力； ( 2 )三个藻种的最适温度分别为25 ， 35 ，和30 ，具有时间效应； ( 3 )呼吸速率 随温度的升高而升高，最大值出现在40附近；温度低于25 ， s _ 1的光合速率最高，呼吸速率最低，表现出很强的低温适应性； ( 4 )螺旋藻的光合特性可随光照环境的变化而变化，光强增强，可使螺旋藻的最适光照范围增大，抵御强辐射的能力增强； ( 5 )螺旋藻受到温度胁迫时，其最适光照范围变窄，对光强的敏感性增加。 遮荫使曼地亚红豆杉幼苗光饱和点、光补偿点及暗呼吸速率 降低，但光呼吸速率和co _ 2补偿点升高，叶绿素含量增大而叶绿素a b减小。 为了研究土壤温度和土壤含水量对阔叶红松林(山地暗棕壤) 、云冷杉暗针叶林(山地棕针叶林土壤)和岳桦林(生草森林土)的土壤呼吸的影响,于2001年9月在长白山进行了土壤实验.利用增加土壤样柱的含水量,将土壤含水量分为9 , 、 21 、 30 、 37和43 5个等级,土壤样品分别在0 、 5 、 15 、 25和35的温度下保持24小时.阔叶红松林土壤在0 ( 35范围内,土壤呼吸速率 与温度呈正相关.在一定的含水量范围内( 21 ( 37 ) ,土壤呼吸随含水量的增加而升高,当含水量超出该范围,土壤呼吸速率则随含水量的变化而降低.土壤温度和水分对土壤呼吸作用存在明显的交互作用.不同森林类型土壤呼吸作用强弱存在显著差异,大小顺序为阔叶红松林>岳桦林>云冷杉暗针叶林.红松阔叶林土壤呼吸作用的最佳条件是土壤温度35 ,含水量37 ;云冷杉暗针叶林下的山地棕色针叶土壤呼吸作用的最佳条件是25 , 21 ;岳桦林土壤呼吸作用的最佳条件是35 ,含水量37 .但是,由于长白山阔叶红松林,云冷杉林和岳桦林处在不同的海拔带上,同期不同森林类型土壤温度各不相同,相差4 ~ 5 ,所以野外所测的同期的山地棕色针叶林土呼吸速率应低于暗棕色森林土呼吸速率,山地生草森林土呼吸速率应高于山地棕色针叶林土的呼吸速率.图2表1参25
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