周期特异性药物造句

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本药属细胞周期特异性药物。
其细胞毒作用是在DNA的合成中，是S期细胞周期特异性药物。
羟基喜树碱(HCPT)为细胞周期特异性药物，主要作用于S期。
【药理毒理】羟基喜树碱(HCPT)为细胞周期特异性药物，主要作用于S期。
该药为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，对DNA拓扑异构酶I（TOPOI）有选择性抑制作用。
该药为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，对DNA拓扑异构酶I(TOPOI)有选择性抑制作用。
该药为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，对DNA拓扑异构酶I（TOPO I）有选择性抑制作用。
特异性与周期非特异性药物联合应用，选择周期特异性药物时，应选用不同时相的药物配伍。
本品为细胞周期特异性药物，对处于S增殖期细胞的作用最为敏感，对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱。
属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。
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【适应症】本品作用与秋水仙碱相似，但抗瘤谱较广，化疗指数较高，毒性较低，为作用于Ｓ期的细胞周期特异性药物。
设计化疗方案时，应考虑周期特异性与周期非特异性药物联合应用，选择周期特异性药物时，应选用不同时相的药物配伍。
本品是从我国三尖杉属植物中分离出的抗肿瘤生物碱之一，属细胞周期特异性药物，对G1和G2期细胞杀伤作用最强，而对S期细胞作用较小。
本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为周期特异性药物。
为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，临床主要用于各类急性白血病，对急性粒细胞性白血病效果较佳，对脑膜白血病亦有良好疗效。
本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为细胞周期特异性药物。
药理毒理本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为周期特异性药物。
[药理作用]本品为秋水仙碱的一种衍生物，共作用机制与秋水仙碱相似，其毒性比COLC小，化疗指数比COLC大2倍；亦为作用于M期的细胞周期特异性药物。
属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用。
能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。