吗啡烷造句
- 【化学成分】本品由17-甲基吗啡烷的3位甲基化制成。
- 3-甲氧吗啡烷在血浆中的浓度最高,是主要活性成分。
- 主要成分:苯并吗啡烷(Benzmorphan)的衍生物。
- 其主要活性代谢产物3-甲氧吗啡烷在血浆中浓度高,t1/2为5小时。
- 代谢产物主要有3-甲氧吗啡烷、3-羟、17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷。
- 化学名称:7,8-二去氢-4-羟基-3,7-二甲氧基-17-甲基-9a,13a,14a-吗啡烷-6-酮盐酸盐。
- 有3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷三个主要代谢产物,并有较大的个体差异。
- 在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。
- 在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。
- 3-甲氧吗啡烷在血浆中的浓度最高,是主要活性成分,其他两个代谢产物在血浆中的浓度很低,药理作用较微小可不计。
- 用吗啡烷造句挺难的,這是一个万能造句的方法
- 『性状』盐酸羟考酮的化学名称为4,5-环氧基-14-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗啡烷-6-酮盐酸盐,分子式为C18H21NO4?HCl,分子量为351.83.羟考酮是从蒂巴因(一种阿片类生物碱)中衍生得到的白色无味的结晶性粉末。
- 本品中对乙酰氨基酚口服后自胃肠道吸收迅速而完全,吸收后在体液中分布均匀,90%~95%在肝脏代谢,主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄;马来酸氯苯那敏口服经胃肠吸收较慢,生物利用度约为25%~50%,蛋白结合率72%,口服后15~60分钟起效,主要经肝代谢,代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出;氢溴酸右美沙芬服药后半小时起效,作用持续6小时,在肝脏代谢,血浆中右啡烷低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物,由肾脏排泄,包括原形物和脱甲基代谢产物等。
- 本品中对乙酰氨基酚口服后自胃肠道吸收迅速而完全,吸收后在体液中分布均匀,90%-95%在肝脏代谢,主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄;马来酸氯苯那敏口服级胃肠吸收较慢,生物利用度约为25%-50%,蛋白结合率72%,口服后15-60分钟起效,主要经肝代谢,代谢产物和未代谢产物的药物主要经肾排出;氢溴酸右美沙芬服药后半小时起效,作用持续6小时,在肝脏代谢,血浆中右啡烷低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物,由肾脏排泄,包括原形物和脱甲基代谢产物等。
- 复方氨酚甲麻口服液中对乙酰氨基酚口服后自胃肠道吸收迅速而完全,吸收后在体液中分布均匀,90%~95%在肝脏代谢,主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄;马来酸氯苯那敏口服经胃肠吸收较慢,生物利用度约为25%~50%,蛋白结合率72%,口服后15~60分钟起效,主要经肝代谢,代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出;氢溴酸右美沙芬服药后半小时起效,作用持续6小时,在肝脏代谢,血浆中右啡烷低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物,由肾脏排泄,包括原形物和脱甲基代谢产物等。