同源重组造句
- 同源重组法构建多功能农药降解基因工程菌研究
- 本论文还尝试了用同源重组的方法中断和缺失u32的reca基因，但没有成功。
- Southern杂交证实2 . 7kbpks基因和天然pks基因之间通过同源重组发生了整合。
- 为了构建植物人工染色体，我们构建了可以和含有着丝粒序列的yac载体的左臂和右臂进行同源重组的质粒载体。
- 但基因打靶技术目前主要应用于细菌，酵母和一些丝状真菌，在高等植物中应用极少。原因是高等真核生物中同源重组的发生频率极低。
- 与核转化相比，叶绿体基因组小，遗传操作简单，外源基因是通过同源重组机制定点整合进叶绿体基因组。
- 用脉冲电泳将经过同源重组的修饰的yac克隆分离出来通过脂质体转化植物的原生质体，希望得到在植物细胞中稳定存在的植物人工染色体。
- 通过在大肠杆菌内同源重组构建得到orf132的缺失重组病毒（ hasnpv凸132 ） ，转染成功后的电镜切片表明， hasnpv凸132能够在hzami细胞内正常复制、增殖。
- 第一部分：立碗藓原生质体分离及培养的研究基因打靶技术通过利用同源重组可以在一定程度上实现外源基因的定向整合；同时还可通过对某基因的剔除研究基因的功能或通过创造定点突变来研究某种代谢机理。
- 构建宿主菌基因精确定位突变株31bk ( arod : : arobkan ~ r )为了改变代谢途径脱氢奎尼酸( dhq )分支点上的代谢流量，使之充分流向目的产物奎尼酸合成方向，利用基因打靶技术构建了31884宿主菌arod基因精确定位插入突变体，使dhq脱水酶( dhqase )失活，阻断了碳代谢流流向芳香氨基酸生成的方向，同时用同源重组的方法将arob基因定位整合入染色体上，解除了限速酶对碳代谢流通过共同途径到达dhq的阻遏影响，并减轻代谢负担。
- 用同源重组造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 利用大肠杆菌莽草酸途径合成新的代谢物奎尼酸，须在宿主细胞引入异源酶基因扩展代谢途径；串联表达酶基因，同时适量增加不同种属的多个关键酶酶量，改善限速反应；利用同源重组进行基因整合和基因破坏，改造染色体结构定向改变微生物代谢途径；目的是将碳代谢流最大程度的引向奎尼酸生成的方向。
- 与右臂同源重组的载体包含了端粒，用于在酵母中筛选的g418的抗性基因kanmx4和用于与yacdna同源重组的trp1基因片段；华中农业大学硕l学位论文2的3年5月与左臂同源重组的载体包含了端粒，用于在酵母中筛选的a珑2基因，用于在植物中筛选的份毕万基因，用于同源重组的乙厉洲3基因片段和人rs片段。
- 从基因敲除的细胞基础、基因敲除载体的构建及发生同源重组干细胞的筛选、基因敲除动物模型的建立、基因敲除与基因拯救、国内基因敲除技术的研究现状等方面概括了基因敲除技术的研究进展和该技术目前存在的主要问题。
- Pcr扩增出产乙醇途径adhe基因的部分片段和产乳酸途径ldha基因的部分片段，构建了分别带有部分adhe基因片段和部分ldha基因片段的自杀质粒pww和pvv ，通过同源重组的手段分别得到了6个adhe ~ -突变株和4个ldlm ~ -突变株。
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