叶吻银鲛造句

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米氏叶吻银鲛Callorhinchus milii则生存于新西兰海岸线,栖息深度可达227 m。
于南极晚白垩纪的马斯特里赫特期(Maastrichtian)Lopez de Bertodano Formation就发现了Chimaerazangerli,南极西摩岛始新世的La Meseta Formation也同时发现了叶吻银鲛科的Ischyodusdolloi及银鲛科的Chimaeraseymourensis的化石。
虽然叶吻银鲛属Callorhinchus于晚白垩纪时期至早始新世时期取得两极上的分布,但于早第三纪的后期或新第三纪前期叶吻银鲛属于北半球却消失贻尽。
共分三科?银鲛科(Chimaeridae,包括称为兔鱼的种类，特征为吻圆或锥状)、叶吻银鲛科(Callorhinchidae,吻独特，呈锄状且柔韧，故俗称象鱼)及长吻银鲛科(Rhinochimaeridae,吻延长而尖，俗称长鼻银鲛)。
现存的三种叶吻银鲛属都是局限在南半球的,叶吻银鲛Callorhinchuscallorhynchus于南美东西海岸线上有非常广阔的分布,栖息深度可达116 m;南非叶吻银鲛Callorhinchuscapensis生存于南非海洋,栖息深度上下限为10至374 m。
特洛伊鲛Stoilodon aenigma和其他叶吻银鲛科化石的不同之处在于特洛伊鲛Stoilodonaenigma体型非常巨大,吻部被犁骨填满并向外突出,齿板有深槽,而特洛伊鲛Stoilodonaenigma从口部至尾端的长度是可达5米,是有史以来最大的长吻银鲛科成员。
早白垩纪阿尔必阶发现了Callorhinchus borealis齿板化石,南北半球晚白垩纪地层出土了不少叶吻银鲛属化石包括新西兰塞诺曼阶发现的Callorhinchus hectori,而化石显示Callorhinchus borealis及Callorhinchus hectori关系非常密切,此外Nessov及Averianov(1996)指出于俄国白垩纪塞诺曼阶Cenomanian及桑顿阶Santonian也发现了叶吻银鲛属的齿板化石。
关于叶吻银鲛属的起源史要追溯至一亿一千三百万年前,于德国西部中侏罗纪地层及俄国,北美的晚白垩纪地层发现了属于叶吻银鲛属的卵鞘化石,英国及俄国的侏罗纪地层也发现了叶吻银鲛属残骸化石,俄罗斯早白垩纪阿尔必阶发现了叶吻银鲛属最古老的齿板残余化石。
古新世时期塔内特阶Thanetian的C.newtoni,始新世伊普尔阶(Ypresian)时期英国东南部的C.regulbiensis,南美巴塔哥尼亚南部也发现了中新世叶吻银鲛属C.crassus的化石,有较大的颚骨及上颌齿板,新西兰上新世早皮亚琴察阶Piacenzian地层也发现了叶吻银鲛属的化石,于秘鲁上新世皮斯科地层也发现了叶吻银鲛相似种C.cf.callorhynchus的化石,而近来于南极始新世地层也发现了叶吻银鲛属的新种Callorhinchusstahli的颌骨齿板化石。
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