反向转录造句

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流的方向相反，故称反向转录或逆转录。
反向转录法是利用mRNA反转录获得目的基因的方法。
即①RNA→RNA（复制）;②RNA→DNA（反向转录）;③DNA→蛋白质。
前一个步骤被称为反向转录,是上述中心法则提出后的新的发现。
这一途径与一般遗传信息流的方向相反，故称反向转录或逆转录。
RNA依赖性DNA聚合酶RNA dependentDNA polymerase为依赖于RNA合成DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶，reverse transcriptase）。
另外，在真核系统，某些基因也存在反向转录，产生反义RNA，参与自身表达的调控。
加工基因可能是在真核生物细胞中的mRNA先经反向转录形成DNA，再整合到染色体上而形成的。
在这些情况下，要准确测定正向和反向转录水平就不能用双链DNA探针，而只能用RNA探针或单链DNA探针。
目前，获取目的基因的方法主要有三种：反向转录法、从细胞基因组直接分离法和人工合成法。
用反向转录造句挺难的，這是一个万能造句的方法
的产物，在多数情况下,反义RNA是特定靶基因互补链反向转录产物,即产生mRNA和反义RNA的DNA是同一区段的互补链。
是以病毒RNA为模板，以4SRNA或色氨酸(t)RNA为引物，4种dNTP为原料，根据碱基配对原则，在反向转录酶催化下合成DNA的过程。
另一方面，由于试验中的错误联配和反向转录，会造成许多人为的异常剪接情况，比如嵌套基因、基因组污染等。
反向转录最初在RNA致癌病毒中发现，现在在人的白细胞和胎盘滋养层中也测出了与反向转录有关的反向转录酶的活性。
这种RNA肿瘤病毒必须有反向转录酶的存在才能产生肿瘤，例如白血癌病毒（oncornaviruses）含有单链的RNA和由RNA所控制的反转录酶，在病毒RNA上具有V-onc。
在原核表达系统中外源基因不仅进行正向转录，有时还存在反向转录（即生成反义RNA），这种现象往往是外源基因表达不高的重要原因。
1970年，坦明（H．M．Temin）和巴尔的摩（D．Baltimore）在一种RNA病毒侵染的宿主细胞中分离出一种反向转录酶，它能使RNA反常地转向DNA，从而整合到宿主的细胞上去。
１９７２年，巴梯摩尔、斯派戈尔曼、列捷尔等领导的实验室各自用反向转录酶合成了家兔和人的珠蛋白基因，这是首次合成的真核生物基因。
通过选择一个与mRNA 3’端锚定引物(5’TT…TTG 3’)在逆转录酶的作用下进行cDNA第一链扩增（反向转录），随后加入一个cDNA 3’端的任意引物与T12M(M代表A、G或C)在低复性温度下进行第一个循环扩增。
这种富勒烯能够消除HIV病毒，阻止HIV蛋白酶的作用而不损害被感染的细胞本身，它在人类被HIV感染的三种免疫细胞中具有抗病毒能力，而且还对这种病毒的反向转录酶起作用，因此能够抑制HIV对细胞的感染。