双向电泳造句

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沙田柚花粉蛋白质双向电泳分析
异交花粉管蛋白双向电泳分析
一种适用于双向电泳的家蚕微孢子虫总蛋白的制备方法
双向电泳在大鼠脊髓的蛋白质组分析中的应用研究
小鼠心肌蛋白质组双向电泳技术的建立及其优化
先天性全白内障晶状体和透明晶状体蛋白双向电泳差异比较
沙田柚和酸柚花粉壁蛋白的双向电泳分析
单胞期花药蛋白质的固相双向电泳分析
双向电泳技术、质谱技术和生物信息学是蛋白质组学的三大支撑技术。
摘要介绍了还原条件与非还原条件双向电泳法，并应用此方法研究了种子蛋白质亚基结构。
用双向电泳造句挺难的，這是一个万能造句的方法
实验结果表明，这种双向电泳法能快速而准确地测定种子蛋白质的亚基结构。
脾肾虚型重症肌无力患者血清双向电泳图谱的建立及分析
同时，利用双向电泳和rt - pcr方法进行类病毒鉴定，证明两种方法均可用来检测类病毒。
为了研究耐辐射球菌极强的辐射抗性与dna修复机理，我们应用双向电泳结合银染的方法考察了野生型菌株kd8301在射线照射前后细胞体内总蛋白组的变化情况。
本研究利用双向凝胶电泳技术分离sd大鼠成年胰腺组织和胚胎18 . 5天胰腺组织总蛋白，银染和考染显色，获得了分辨率和重复性均较好的双向电泳图谱。
Page电泳结果表明：丽蝇蛹集金小蜂明显存在2条雌特异性带-卵黄蛋白，分子量分别为181kd和136kd ； sds - page电泳分析：存在3条雌特异性带，其分子量为123kd 、 120kd和91kd ，由此，可推定卵黄原蛋白( vitellogenin ， vg )和卵黄磷蛋白( vitellin ， vn )由2个蛋白组成，其中分子量较大的蛋白由2个亚基组成；双向电泳结果显示，在120kd附近有两个特异性点，其等电点为5 . 5和5 . 7 ；双扩散表明，丽蝇蛹集金小蜂卵黄磷蛋白的抗血清与雌隐成虫虫体、脂肪体、血淋巴和卵巢匀浆液均有免疫沉淀反应，而与雄蜂血淋巴无免疫反应，说明了vg与vn具有免疫同源性，是雌特异性蛋白，且由脂肪体合成。
研究方法：采用双向电泳技术获取泥鳅创伤前后血清和皮肤的小分子蛋白图谱，利用基质辅助激光解析飞行时间检测质谱分析( matrix - assistedlaserdesorption - ionizationtimeofflightmassspectrometry , maldi - tof - ms )和电喷雾离子化串连质谱分析( electrosprayionizationms / ms , esi - ms hs )分别获得差异蛋白点的肽指纹图谱( peptidemassoffingerprint , pmf )和部分序列信息，通过互联网上的expasy服务器中和ncbi的相关软件将这些信息和swissprot数据库进行匹配鉴定蛋白质种类。
鉴于plc - 1发挥上述作用的机制尚未完全阐明， plc - 1通路与其他信号通路间的交联和代偿尚无系统报道，又因为以往的研究方法不够全面，本研究以野生型小鼠胚胎成纤维细胞( plc - 1 ~ ( + / + ) )和缺失磷脂酶c - 1的小鼠胚胎成纤维细胞( plc - 1 ~ ( - / - ) )为研究模型，在众多蛋白组学策略中选择了双向电泳+质谱( 2 - de + ms )作为研究手段，通过对比表皮生长因子( egf )刺激24小时后上述两种细胞的总蛋白质表达差异，全面地探讨敲除plc - 1对生长因子诱导的信号传递的影响，从而间接研究plc - 1生物学作用、信号传递机制及其代偿情况，为后续的深入研究打下基础。
本文采用高分辨率的双向电泳技术，得到不同生长时期的蛋白表达谱，应用高效的imagemaster2d软件进行图谱分析，结果显示： ( 1 )从延滞期到稳定期的末期，所表达的蛋白数量由398个逐渐增加至516个，显示了细胞内的蛋白在不同生长期的动态表达水平。
用两种方法对经双向电泳分离的凝胶上的蛋白质点进行了初步鉴定，一是通过电印迹转移把蛋白质转到pvdf膜上，再用edman降解的方法测得部分相对分子质量在10000 - 30000da的蛋白质点的n -端序列，通过网上搜索其同源性对其进行鉴定，并确定该点在凝胶上的位置。