原核基因造句

• 3.研制新的原核基因搜索软件。
• nk4因子原核基因工程表达体系的构建2
• （3）原核基因的克隆表达及实用工程菌株的构建。
• 提出了操纵子的概念，解释了原核基因表达的调控。
• 原核基因组中只含有一个复制子，所以复制的单位就是分离的单位。
• 原核基因-10区的一段DNA序列，其共有序列为TATAAT，与-35区的TTGACA共同构成启动子。
• 最早在原核基因的激活蛋白和阻遏蛋白中发现的调控蛋白,是一种同型二聚体。
• 这是最早在原核基因的激活蛋白和阻遏蛋白中发现的调控蛋白,是一种同型二聚体。
• 多种原核基因启动序列特定区域内，通常在转录起始点上游-10及-35区域存在一些相似序列，称为共有序列。
• 定义：原核基因转录起始因子，结合cAMP并被其激活，结合在细菌操纵子的操纵基因附近，是操纵子有效转录所必需的蛋白质。
• 原核基因转录和翻译几乎在胞质中同时发生，在mRNA5’端起始密码子AUG上游-3~-11处，为核蛋白体rRNA的结合位点（3-9bp）因由Shine-Delgarno发现，又称SD序列。
• 从事病毒学研究工作38年，先后在鼻病毒的分离、干扰素制剂、干扰素及其他细胞因子的基因工程以及原核基因的表达调控等方面进行了富有成效的科学研究。
• 众所周知，真核基因与原核基因的表达调节，在许多方面是不相同的（表1－2），其中最主要的是真核基因的不连续性，以及其调控信号不能为原核细胞正确识别。
• 但是，正如表1－2所示，真核基因与原核基因的结构与表达调节有很大的差别，要进行病毒基因或其他直接基因的表达调节研究，就必须建立一种真核基因工程系统。
• 虽然绝大多数原核基因没有剪切或聚腺苷过程，但这些真核过程需要的保守序列可能存在于原核基因中，因此当这些基因在真核细胞中表达时可能引起特异的问题。
• 定义1：原核基因的-10区左右参与组成启动子的序列，共有序列为：TATPuAT(Pu为嘌呤核苷酸)，是RNA聚合酶的结合位点，在RNA聚合酶诱导下，普里布诺框的DNA双螺旋被熔解，从而起始转录。
• 与佘振苏教授共同发展了原核生物基因预测的新方法，主持开发的原核基因翻译起始位点预测软件MED-Start目前已经超过国际同类软件的最好水平，开始得到国内外生物信息学领域的关注。
• 部分成果包括有关基因调控作用的数学模型（J.Mol.Biol.1999）；DNA序列中缄基分子分布的层次相似律（科学通报，2001）；发现了新的基因搜索方法（submitted,2002），并研制出新的原核基因搜索软件（submitted,2002）。