创新霉素造句

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创新霉素可以单独用药，也可以联合用药。
创新霉素（Creatmycin）是抗生素的一种，其分子式为C66H74ClN9O24。
创新霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥速效杀菌作用。
创新霉素是由东方链霉菌菌株产生的一种糖肽类窄谱抗生素。
完成了中国第一个全新抗生素创新霉素的结构测定与全合成。
为了解构效关系，探索新药，开展了创新霉素结构修饰研究。
中国发现的济南游动放线菌能产生对大肠杆菌有特效的创新霉素。
4梁晓天，许先栋，张致平等.创新霉素的结构研究.化学学报，1975，34(2)：129?132。
和肠道炎症；创新霉素还经常用于安装心脏导管、静脉导管等装置时的预防感染。
创新霉素是我国自己发现的抗生素，临床用于治疗大肠杆菌和痢疾杆菌等引起的感染。
用创新霉素造句挺难的，這是一个万能造句的方法
创新霉素的主核由吲哚环并连双氢噻喃环组成，在有机化学上为一新杂环体系，命名为吲噻喃。
在探索中成功地向1，3-二乙酰吲哚的4位引入了硫乙酸乙酯基，经缩合构建出3，4-去氢创新霉素体系，经过选择性的顺式还原，完成了创新霉素的全合成。
方法：用扫描电镜及光镜观察以等效人类治疗剂量下创新霉素（AMK）注射的10只早产、31只新生、31只幼年及31只成年豚鼠毛细胞，并用TDx法研究新生、幼年及成年组各16只豚鼠药代动力学特征。
创新霉素研究曾获1978年全国科学大会奖，全合成论文发表后，引起国内外同行关注，随后美国与日本学者亦对创新霉素进行了不少研究，美国匹兹堡大学曾特邀张致平教授赴美访问。
“一叶?碱”，“鹰爪甲素”，“亮菌甲素”，“仙鹤草素”，“创新霉素”，杜鹃类植物的药用成分，紫杉醇类等天然产物的化学结构均被梁晓天院士一一破解，为祖国医学药学的现代化研究做出了巨大贡献。
1976年，中国医学科学院抗生素研究所从济南游动放线菌的培养液中，分离出创新霉素，在临床上对志贺氏菌引起的痢疾和大肠杆菌引起的败血症、泌尿系统感染、胆道感染有一定疗效，是中国发现的一个新型结构的抗生素。
率领研究组完成了中国第一个全新抗生素创新霉素的结构测定与全合成，对环丝氨酸、青霉素、灰黄霉素、创新霉素、氧青霉烷、碳青霉烯等类抗生素进行了结构修饰与构效关系研究，并在国内率先开展了喹诺酮类新抗菌药的研究。
除创新霉素之外，还完成了将青霉素主核中的硫原子改变为氧的氧青霉烷衍生物、抗肿瘤抗生素G-0069的主体棒丝霉素、具有极强杀伤癌细胞作用的烯二炔类抗肿瘤抗生素C-1027发色团的开环化合物、核苷抗生素赛吲哚霉素中的赛吲哚霉糖等的全合成。
获中国医学科学院的成果奖或进步奖共5项，毗哌酸和氟罗沙星分别获省级成果一等奖和科技进步二等奖，巴龙霉素获全国医药科学大会成果奖，创新霉素和博莱霉素获全国科学大会成果奖，氟呢酸获国家经委优秀开发成果奖，环丙沙星获国家科委75攻关奖和天津市科技进步二等奖，平阳霉素获国家发明二等奖。
40多年来主持或参与40多个新药的药理学研究，其中有10多个新药已投入生产，有抗真菌药“克霉唑”、抗生素“核糖霉素”、抗癌药“光辉霉素”、高科技“乙型肝炎基因工程疫苗佐剂ＡＳＤＰ／ＡＳＤＥ3”，合成抗菌药“氧氟沙星”等获中国医学科学院科技成果奖或科技进步奖；抗细菌和绦虫病抗生系“巴龙霉素”获全国医药卫生科学大会成果奖；喹诺酮类第二代抗菌药“吡哌酸”获山东省科技成果一等奖、卫生部乙级科技成果奖和国家科技进步三等奖；第三代喹诺酮抗菌药“诺氟沙星”和“环丙沙星”分别获国家经委优秀开发成果奖和国家科委“七五”攻关重大成果奖；“创新霉素”和抗癌药“争光霉素”获全国科技大会成果奖、氟罗沙星获河南省科委科技进步二等奖；广谱抗癌药“平阳霉素”获国家发明二等奖。