分布体积造句

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静注10毫克后，其分布体积约500公升。
分布体积大约为18L，清除率大约为8L/h。
静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9mL/kg。
本品分布体积较小，平均为11L，个体间差异可达到30-40%。
静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9ml/kg。
其蛋白结合率为15-30%，平均表观分布体积（VDSS）为800L（540-1041L）。
其蛋白结合率为15～30%，平均表观分布体积（VDSS）为800L（540～1041L）。
静脉注射尼古丁的分布体积大约为2-3L/kg，半衰期大约为2小时。
表观分布体积是4.8升/千克，这提示它具有良好的组织弥散性。
表观分布体积(Vd)(aparent volume of distribution)：表征药物在体内被组织摄取的能力。
用分布体积造句挺难的，這是一个万能造句的方法
轻度肝损伤患者，其平均Cmax、AUC和分布体积随时服药次数的增多而略有增加，但不必调整剂量。
在儿童患者中，利奈唑胺的最大血药浓度(cmax)和分布体积(vss)与年龄无关，清除率与年龄相关。
本品在静注后，很快分布到体内各组织，输注时间越长，分布体积就越广、越深入，半衰期也就越长。
单次静脉滴注阿奇霉素1～4g，滴注时间大于2小时，其清除率（CLt）和表观分布体积（Vd）分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。
分布：本品在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小（49.2L），仅约血浆药物总量的15%与血浆蛋白或球蛋白结合。
分布：本品在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小（49.2L），仅约血浆药物总量的15％与血浆蛋白或球蛋白结合。
本品血浆蛋白结合率为95％，稳态时其平均表观分布体积(V)为70 L，且可穿过大鼠和家兔的胎盘以及人的血脑屏障。
分布：塞克硝唑在体内分布范围不广，稳态分布体积很小（49.2 L），仅约血浆药物总量的15%与血浆蛋白或蛋白结合。
单次静脉滴注阿奇霉素枸橼酸二氢钠1～4g，滴注时间大于2小时，其清除率（CLt）和表观分布体积（Vd）分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。
Doxepin与desmethyldoxepin之排除半衰期分别为8-25小时及33.2-80.7小时，doxepin之分布体积约为9-33L/kg，蛋白质结合率约79-84%，可通过BBB及胎盘，也会分泌至乳汁。